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通常情況下，PCR產物可直接與平端載體DNA進行連接，但其連接效率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能在兩6條DNA鏈的3"末端加上一個多余的堿基，使合成的PCR產物成為3"...
引言通常測定一個與已知序列相鄰的DNA序列是必要的，例如位于編碼DNA的上游和下游兩側的區域，轉位因子的插入位點以及克隆于Lambda、科期粒或酵母人工染色體載體上的dna片段末段的未知序列的探針等。...
PCR技術必須有人工合成的合理引物和提取的樣品DNA，然后才進行自動熱循環，zui后進行產物鑒定與分析。引物設計與合成目前只能在少數技術力量較強的研究院、所進行，臨床應用只需購買pcr檢測試劑盒就可開...
ransformation-CompetentE.colipreparationRubidiumchloridemethodInoue"ultra-competent"methodCosmidpack...
實驗原理：核酸以磷酸鈣-DNA共沉淀物的形式出現時，可使DNA附在細胞表面，利于細胞吞入攝取，或通過細胞膜脂相收縮時裂開的空隙進入細胞內，進入細胞的DNA僅有1%～5%可以進入細胞核中，其中僅有不到1...
ThecoreintraCellularmachinerythatregulatesａndexecutesapoptosisinvertebratescomprisesfamiliesofprotei...
支原體菌株來源：M.ArgininiATCC23838支原體,M.FermentaneATCC19989發酵支原體,M.SalivariumATCC23064唾液支原體,M.HominisATCC23...
Akt也被稱為蛋白激酶B(proteinkinaseB，PKB)，是一種分子量約為60kDa的絲/蛋白激酶，處于多條信號通路的重要交叉點，可調節細胞因子、生長因子和癌基因Ras激活的細胞生存信號，在真...
原代培養:即*次培養，是指將培養物放置在體外生長環境中持續培養，中途不分割培養物的培養過程。有幾方面含義：●培養物一經接種到培養器皿(瓶)中就不在分割，任其生長繁殖;●原代培養中的“代”并非細胞的“代...
培養細胞形態體外培養細胞根據它們在培養器皿是否能貼附于支持物上生長特征，可分為貼附型生長和懸浮型生長兩大類。貼附型細胞在培養時能貼附在支技物表面生長。如羊水細胞為貼附型細胞，常表現為成纖維型細胞和上皮...
按照宿主細胞的類型，可將基因表達系統大致分為原核、酵母、植物、昆蟲和哺乳動物細胞表達系統。與其它系統相比，哺乳動物細胞表達系統的優勢在于能夠指導蛋白質的正確折疊，提供復雜的N型糖基化和準確的O型糖基化...
【實驗原理】人類近端著絲粒染色體的副縊痕與核仁形成有關，故稱為核仁形成區（NOR）。當位于此處的18S、28S核糖體RNA的基因（rDNA）具有轉錄活性時，應用銀染技術可使NOR特異性著色（褐黑色）。...
（二）材料1.生長成片的MDCK細胞2.無菌的T25細胞培養瓶3.D-MEM培養液（含有L-）4.青、母液（10000U/mLG；10000µg/mL硫酸），分裝后保存于-20℃5.HEP...
一、器材與試劑：干粉型培養基、，、.純凈水系統、電子天平、PH計、磁力攪拌器。具體步驟：(1)水的制備：細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水.(2)PB...
在密度梯度離心中單一樣品組份的分離是借助于混合樣品穿過密度梯度層的沉降或上浮來達到的。梯度液的密度隨著離心本經的增大而增加。密度梯度可以予形成，也可以在離心過程中自形成，經常，密度梯度的可以分為：速率...
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