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一實驗目的1.掌握質粒提取的原理及方法。2.掌握瓊脂糖凝膠電泳的方法。二實驗原理根據共價閉合環狀的質粒dna與線性染色體DNA片段之間在拓撲學上的差異發展起來的。在pH12-12.5時，線性DNA會*...
常用設備準備室的設備：單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未消毒物品）、儲品規（放置消毒過的物品）、包裝臺。配液室的設備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養用...
（一）炭粒廓清試驗正常小鼠肝中枯否細胞可吞噬清除90％炭粒，脾巨噬細胞約吞噬清除10％炭粒，據此給小鼠定量靜脈注射印度墨汁（炭粒懸液），間隔一定時間反復取靜脈血，測定血中炭粒的濃度，根據血流中炭粒被廓...
1）二倍體細胞培養法二倍體細胞培養法與一般培養相同，關鍵在于傳代，其傳代程序為：1.吸除舊培養液注入另瓶中。2.用溫BSS沖洗1次。3.用0.25%溫消化，加入消化液量以僅覆蓋細胞層即可；作用1~5分...
1、目的臨床上為紅細胞增多、貧血或貧血的鑒別診斷提供依據。2、適用范圍本法適用于人體血液中紅細胞的測定。3、職責檢測人員：負責按照本檢測細則對樣品進行檢測。復核人員：負責對檢測操作是否規范以及檢測結果...
1.實驗目的學習減數分裂壓片標本制備方法，觀察減數分裂過程，掌握減數分裂過程的分期和特征。2.實驗原理細胞分裂對生物的個體發育和生存，對種族綿延有著十分重要的意義，高等生物體內細胞的分裂方式有三種：無...
外培養的細胞直接生活在培養基中，因此培養基應能滿足細胞對營養成分、促生長因子、激素、滲透壓、pH等諸多方面的要求。一、營養成分維持細胞生長的營養條件一般包括以下幾個方面：1.氨基酸：是細胞合成蛋白質的...
1.如何選用特殊細胞系培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好...
絨毛來源于胚胎的中胚層，zui早的初級干絨毛出現于孕三周初，孕8周左右是絨毛發育zui旺盛時期。目前國內外絨毛取材多選于8-9周。研究資料表明，絨毛取樣不影響胚胎的發育及胎盤的功能。但取樣的失敗可導致...
一、實驗目的原生質體是指植物細胞去掉細胞壁的裸露部分。它在培養條件下，①具有再生細胞壁，進行連續的細胞分裂并再生成完整植株的能力；②具有攝取外源大分子、細胞器，以及細菌，病毒的能力，因此是進行遺傳操作...
PCR(PolymeraseChainReaction,聚合酶鏈反應)是一種選擇性體外擴增DNA或RNA的方法.它包括三個基本步驟:(1)變性(DeNature):目的雙鏈DNA段在94℃下解鏈;(2...
一、緩沖液1.0.01MPBS(PH7.2)液NaCl8gNa2HPO41.15gKH2PO40.2g(NaH2PO4)加雙蒸水至1000ml2.0.05MTBS(PH7.4)液Tris(三羥甲基胺基...
一個完整的基因芯片實驗包括以下幾個步驟：研究課題的提出、芯片設計、樣品制備、雜交反應、數據分析和處理。本文主要介紹其中的樣品制備(細胞標本采集和組織標本采集)的建議做法。細胞標本采集操作建議規程1.所...
(一)保留時間變化1.柱溫變化柱恒溫，必要時需配置恒溫箱;2.等度與梯度間未能充分平衡至少用10倍柱體積的流動相平衡柱;3.緩沖液容量不夠用25mmol/L的緩沖液;4.柱污染每天沖洗柱;5.柱內條件...
核糖核酸聚合酶(RNApolymerase)催化RNA合成的酶。主要指DNA指導的RNA聚合酶，即以DNA為模板，以4種核苷三磷酸(ATP，GTP，CTP和UTP)為底物，從5′到3′合成RNA的酶。...
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