在酶組織化學 研究中，仍需遵循標本制作五大基本步驟，即固定或不固定的標本、切片(冷凍或不冷凍)、孵育、顯色和顯微鏡下觀察。

    根據組織化學酶檢出的基本步驟。主要有以下5方面影響酶活性：

    1．選擇zui適溫度、pH及緩沖液。

    2．固定和切片標本制作  由于固定液易使酶喪失酶活性，因此用不固定的冰凍切片顯示酶活性。切片厚度一般為8～12um，不超過40um，因為切片在60um以上時，浸透速度減慢，易出現人工假象。

    3．捕捉劑和激活劑  捕捉劑是形成zui終產物的基本條件，有Pb²⁺ 、Cu²⁺ 和Ba²⁺ 等，其中Pb²⁺ 廣泛應用于磷酸酶、酯酶和轉移酶等酶反應。凡能提高酶活性的物質，稱為激活劑。

    激活劑分為三大類：

    (1)離子：多為金屬離子。一種激活劑對某種酶能起激活作用，但是可能對另一種酶起抑制作用；有時離子間也有拮抗現象，如Na⁺ 抑制K⁺ 的激活作用，Ca²⁺ 抑制Mg²⁺ 的激活作用等。

    (2)小分子化合物：某些還原劑可提高酶活性，例如半*和還原型*等能使酶分子中的雙硫鍵還原成硫氫基。

    (3)激活酶：指可使某些無活性的酶原變為有活性的酶。

    4．抑制劑  指某些物質在不引起酶蛋白變性的情況下，使酶活性減弱，甚至使酶活性消失。

    5．對照實驗  為確定被檢酶是否具有特異性，以避免發生假陽性或假陰性結果，同時要進行對照實驗。酶的性質是指對其相應的底物發生作用。如果有兩種或更多酶作用于同一底物時，需要用以下方法進行酶反應特異性的對照實驗。

    (1)用酶的抑制劑確認酶活性的對照實驗。

    (2)除去底物對照實驗：用去底物的孵育液進行反應。確認反應消失或明顯減弱。

    (3)陽性對照實驗：用已確定有某種酶存在的組織細胞與待測組織同時進行反應，兩者相互對照，以確認酶活性的存在。