血清脂蛋白瓊脂 糖凝膠電泳主要涉及兩個過程：一、血清脂蛋白的預染;二、預染的血清脂蛋白電泳分離。本文總結了血清脂蛋白瓊脂糖凝膠電泳、試劑與器材以及操作步驟。

原理：

將血清脂蛋白用脂類染料(如蘇丹黑或油紅O等)進行預染.再將預染過的血清置于瓊脂糖凝膠板上進行電泳分離.通電后,脂蛋白向正極移動,并分離為幾個區帶.

試劑與器材：

1、巴比緩沖液(pH8.6,離子強度0.075)：為電極緩沖液

*鈉15.4g,*2.76g,EDTA 酸0.292g,加水溶解后加水至1000ml

2、三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH8.6)為凝膠緩沖液

*基氨基甲烷1.212g,EDTA酸0.29g,NaCl 15.85g加水溶解后加水至1000ml

3、瓊脂糖凝膠

瓊脂糖0.45g,三痙甲基氨基甲烷緩沖液50ml,水50ml

加熱至沸,待瓊脂糖溶解后立即停止加熱.

4、挖槽工具制作

切口刀：刀口長15mm的刀片,*夾一有機玻璃或木片,用螺絲固定,使兩刀片相距1.5mm.挖槽小匙：用直徑1.5mm的銅絲約6cm長,一端錘成扁平,用砂紙磨光.

5、電泳槽和電泳儀 ：同血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳的儀器.

操作：

1、預染血清：血清0.2ml加蘇丹黑染色液0.2ml于小試管中,混合后置37℃水浴染色30分鐘,然后離心(2000轉/分,約5分鐘).

2、制備瓊脂糖凝膠板：將已配制的0.45%瓊脂糖凝膠于沸水浴中加熱融化,用吸管吸取凝膠溶液澆注載玻片,每片2.5ml,靜置約半小時后凝固(天熱時需延長,可放冰箱數分鐘加速凝固).

3、點加血清：已凝固的瓊脂糖凝膠板的一端約2cm處,用切口刀片垂直切入凝膠后立即取出,然后用銅絲小匙將長方小條凝膠取出.以小片濾紙吸干小槽中水分,用血色素吸管吸取經過預染的血清約15μl,注入凝膠板上的小槽內.

4、電泳：將加過血清的凝膠板平行放入電泳槽中,樣品應在陰極一端.兩塊三層紗布于*緩沖液中浸潤,然后輕輕緊密貼在凝膠板兩端,紗布的另一端浸于電泳槽內的*緩沖液(注意：此電極緩沖液不能用三羥甲烷緩沖液代替).接通電源,電壓為120~130V,每片電流為3~4mA.約經電泳15至55分鐘,即可見分離之色帶.

結果及臨床意義

1、正常人血清脂蛋白可出現三條區帶,從負極到正極依次為β-脂蛋白(zui深)、前β-脂蛋白(zui淺)、α-脂蛋白(比前β-脂蛋白略深些),在原點處應無乳糜微粒.

2、如果前β-脂蛋白比α-脂蛋白深,結合血清甘油三酯明顯升高和*正常或略高,可以定為Ⅳ型高脂蛋白血癥.

3、如果β-脂蛋白區帶比正常血清明顯深染者,同時結合血清總*明顯增高、甘油三酯正常者為Ⅱa型;若結合血清總*增高而甘油三酯略高的前β略溶者為Ⅱb型.

4、結果β-和前β-兩區帶分離不開連在一起稱“寬β區帶”,結合血清甘油三酯和*均有所增高,可定為Ⅲ型.

5、如果原點出現乳糜微粒,β,前β均正常或減低,結合血清甘油三酯明顯升高,可定為Ⅰ型.

注意事項：

1、電泳樣品要求為新鮮的空腹血清.

2、每一塊凝膠上可平行挖兩條小槽,因而可加兩個樣品.

3、如果用一形狀大小和小槽一樣的有機玻璃片,在瓊脂糖膠凝固前固定于適當位子上,當凝固后取出有機玻璃片,凝膠板上留下小槽可直接加樣,不需挖槽.

4、個別實驗中如果需要保留電泳實驗的樣本,可以在電泳實驗結束后，將凝膠板(連同玻片)放置在清水中浸泡脫鹽2小時,接著把凝膠板放置在烘箱(80℃左右)烘干即可.