儀器用具：
微?離心機；冰浴

藥品試劑：
MP I （25 mM Tris-HCl, pH 8.0; 10 mM EDTA, pH 8.0; 50 mM glucose）
MP II 新鮮配制 （0.2 N NaOH; 1% SDS; 使用前以10 N NaOH, 10% SDS稀釋混合配制）
MP III （3 M *溶液，pH 5.2，置冰浴中）
RNase A （1 mg/mL, 已經過100℃加熱30 min 以去除DNase 活性）
純酒?及70%酒?
TE-8.0 （10 mM Tris-HCl, pH 8.0; 1 mM EDTA, pH 8.0）

方法步驟：
1） pBlueGus/JM109, pQE31/JM109 接種于含100 μg/mL ampicillin 的LB 培養基，于37℃震蕩培養過夜。
2） 取1.5 mL 菌液，加于微?離心管中，以6,000 rpm 離心2 min 后，倒去上清，以微?移液器頭盡可能吸去殘?液體。
◆ 兩種質體均請制備三管！
3） 沉淀加入0.1 mL MP I，劇?震蕩，將沉淀*打散。
4） 慢慢加入0.2 mL MP II，蓋上管蓋后將管子反復上下搖動，注意?可震蕩！ 此時溶液應漸澄清且黏?增加；將離心管置冰浴中。
5） 加入0.15 mL MP III，混合均勻，亦?可劇?震蕩，置冰浴中5 min。
6） 以12,000 rpm 離心5 min。
7） 小心吸出上清至另一離心管，加入2 倍體積的純酒? （或0.6 倍體積的isopropanol），混合均勻，置室溫2 min。
8） 以12,000 rpm 離心10 min。倒去上清液，沉淀以70%酒?洗二次，每次各離心1 min。
◆ 小心?要把沉淀也倒掉?！
9） 倒去上清液后，將離心管置回離心機，短暫離心后取出，以微?移液器頭盡可能吸去殘?液體。將管蓋打開，置室溫中讓沉淀干燥。待沉淀干燥后，以30 μL TE-8.0 溶解 （可以微?移液器頭反復緩慢吸放溶液，以助溶解）。
10） 加入1 μL RNase A。
11） 進?限制酶切割、電泳分析等實驗。