雖然有數(shù)百種不同的翻譯后修飾，但許多修飾不能用特異的放射活性前體進(jìn)行研究。因?yàn)閺纳虡I(yè)角度考慮，并不總是能得到正確的前體。前體亦不能被細(xì)胞攝取，或細(xì)胞內(nèi)池不夠大，不能得到具有高特異性的活性分辨基團(tuán)等。然而，仍有很多修飾過(guò)程可用此法研究。

    通過(guò)免疫沉淀／免疫印跡檢測(cè)*磷酸化

    蛋白質(zhì)在*殘基上的磷酸化能通過(guò)抗磷酸*的抗體來(lái)檢測(cè)。直接從未標(biāo)記的細(xì)胞中通過(guò)免疫沉淀抗原可以檢測(cè)其*磷酸化，通過(guò)SDS-PAGE將免疫沉淀的蛋白質(zhì)分離，使用常規(guī)的免疫印跡法轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上。使用磷酸化*的特異性抗體進(jìn)行免疫印跡。

    糖基化

    在研究蛋白質(zhì)的糖基化時(shí)，使用特異性抗體通過(guò)免疫沉淀相應(yīng)的抗原是極為有用的方法。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)在SDS-PAGE中遷移時(shí)，首先要注意的就是糖基化。免疫沉淀下來(lái)的蛋白質(zhì)如果被糖基化，則計(jì)算出的分子質(zhì)量就比預(yù)計(jì)的大30％～50％，而且條帶會(huì)變寬。糖基化對(duì)細(xì)胞有多種作用，但主要是作為蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的特殊步驟中的標(biāo)記蛋白，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變可導(dǎo)致其活性改變。或提供細(xì)胞外的結(jié)合區(qū)，從而對(duì)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)及組織發(fā)育發(fā)揮作用。

    按照與多肽連接的不同可將糖基化分為兩種形式。N端糖基化通常將一個(gè)糖基，幾乎都是N—乙酰半乳糖胺，與天冬酰胺的氨基基團(tuán)相連，O端糖基化可將多種糖與*的羥基相連。蛋白質(zhì)很少被單個(gè)糖基修飾。糖基化難以研究的原因在于糖鏈上有許多不同的糖基，多糖骨架中糖基的順序也不同，而且側(cè)鏈的延伸與分支存在多樣性。

    研究蛋白質(zhì)的糖基化有兩種常用的方法：①以放射性單糖標(biāo)記細(xì)胞，使其被攝取后加在糖骨架上；②以特異性的化學(xué)試劑或酶裂解成分處理純化的多肽，去除部分或全部的糖基。特異性抗體有助于兩種過(guò)程的實(shí)施。在標(biāo)記的單糖發(fā)揮作用之后，將蛋白質(zhì)沉淀并通過(guò)SDS-PAGE分離，然后檢測(cè)其放射活性。摻有[³²S]標(biāo)記的蛋氨酸或其他氨基酸的蛋白質(zhì)可進(jìn)行免疫沉淀，然后以化學(xué)的或酶裂解成分處理或不加處理，通過(guò)SDS-PAGE分離后檢測(cè)活性的改變。活細(xì)胞用[³H]半乳糖或[³H]甘露糖進(jìn)行放射標(biāo)記，標(biāo)記時(shí)間應(yīng)較短，不超過(guò)1h，因?yàn)槎嗵强珊芸靺⑴c多種不同的生物合成途徑，含糖復(fù)合物以外的其他大分子中也可標(biāo)記。斷裂也是問題，因?yàn)闆]有簡(jiǎn)單的方法可破壞所有的糖基化或全部的N端糖基化或O端糖基化。多肽—N糖基酶F常被用來(lái)裂解N端糖基，它可以斷裂大部分的N端糖基。其他常用的酶包括內(nèi)源性糖苷酶H和內(nèi)源性糖苷酶F。盡管從技術(shù)上講化學(xué)裂解較為復(fù)雜，但許多研究者認(rèn)為一旦在實(shí)驗(yàn)室建立該方法，便更可靠有效。zui常用的化學(xué)裂解物是無(wú)水氟甲噻嗪。如需獲得上述問題更詳細(xì)的資料，讀者可參閱Vavki（1994）的放射標(biāo)記法和細(xì)胞生物學(xué)新進(jìn)展。

    烯化

    已知細(xì)胞中0．1％一0．5％的蛋白質(zhì)可加上類異戊二烯進(jìn)行修飾。用作蛋白質(zhì)修飾的類異戊二烯有farnesyl和geranylgeranyl基團(tuán)。這些疏水性成分常用來(lái)將蛋白質(zhì)錨著在脂質(zhì)膜上。常修飾的是羧基端的半*殘基，通過(guò)巰基酯相連。

    采用[³H]代謝標(biāo)記類異戊二烯的前體物甲羥戊酸（mevalonate）可檢測(cè)烯化，有4種不同的標(biāo)記方法可供選擇。早期實(shí)驗(yàn)采用在相對(duì)低水平的結(jié)合培養(yǎng)基中加入高水平[3H]—甲羥戊酸（>500uCi／m1）。阻斷甲羥戊酸的內(nèi)源性合成有助于其摻入。在細(xì)胞內(nèi)HMGCoA在HMGCoA還原酶的作用下，生成甲羥戊酸。在代謝標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中，抑制HMGCoA還原酶，可減慢此合成反應(yīng)，增加[3H]—甲羥戊酸摻入到farnesyl和geranylgeranyl基團(tuán)的前體物中的量。HMGCoA還原酶的特異性藥物（mevinnolin）使此步得以實(shí)施。第三種變化是增加甲羥戊酸的轉(zhuǎn)運(yùn)率，甲羥戊酸的轉(zhuǎn)運(yùn)體zui近已被克隆，并且可轉(zhuǎn)入待檢測(cè)的細(xì)胞中。此外，少數(shù)細(xì)胞系具有選擇性高水平轉(zhuǎn)運(yùn)能力，  目的基因可轉(zhuǎn)染這些細(xì)胞來(lái)研究烯化作用。

    硫酸化

    許多細(xì)胞外蛋白可通過(guò)加入硫酸后被修飾，zui有特點(diǎn)的是葡萄糖氨基酸多糖（glycosaminoglycans），如肝素硫蛋白多糖和粒素（granins）。將生長(zhǎng)的細(xì)胞置于含有[³⁵S]標(biāo)記的硫酸，而不含未標(biāo)記硫酸鹽（MgCl₂取代MgS0₄）的少量培養(yǎng)基中，可以檢測(cè)硫酸化過(guò)程。如果需要加入血清，用透析和雙重濾過(guò)除菌的樣本去除培養(yǎng)基中的硫酸。放射性標(biāo)記硫酸鹽的終濃度應(yīng)接近0．5uCi／m1。標(biāo)記時(shí)間應(yīng)該比肽鏈延長(zhǎng)的時(shí)間稍短。對(duì)于仍處于分泌途徑中的蛋白質(zhì)，標(biāo)記時(shí)間不應(yīng)超過(guò)5min，對(duì)已分泌的蛋白質(zhì)和胞外的基質(zhì)蛋白，通常要孵育標(biāo)記30～60min。

分泌蛋白可直接從培養(yǎng)基中通過(guò)免疫沉淀進(jìn)行標(biāo)記，胞內(nèi)蛋白在洗滌細(xì)胞和用裂解緩沖液處理后可釋放出來(lái)，然后采用常規(guī)的標(biāo)記方法進(jìn)行免疫沉淀。通過(guò)放射自顯影或磷光成像儀檢測(cè)SDS-PAGE上硫標(biāo)記的蛋白質(zhì)。