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E.coli MutL protein

參  考  價:3120
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

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50ug 3120元 15盒可售

更新時間:2024-05-30 09:35:26瀏覽次數:145次

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貨號 XG-P3099 規格 50ug
包裝 盒裝 用途 僅供科研研究實驗
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E.coli MutL protein

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貨號

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分類

XG-P3099

50ug

核酸修飾酶系列

描述:

DNA 錯配修復系統(MMR)主要由三種蛋白組成,包括 MutS、MutL 和 MutH。其中 MutS 負責識別錯配或未結合位點并與之結合,隨后 MutL 蛋白與 MutS-DNA 形成復合體,增強其穩定性,并激活 MutH 的內切酶活性,協同解旋酶和單鏈結合蛋白將錯配序列切除。MutL 蛋白具有依賴于 DNA 的 ATPase 活性,在 DNA 錯配修復中能夠介導 MutS 和 UvrD 發揮作用,因此其在錯配修復中發揮重要作用。

儲存:-20℃可保存 3 年。
Storage Buffer:
20mM Tris-HCl,pH7.5
200mM NaCl
5mM DTT
25%甘油


E.coli MutL protein


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一、模板DNA:PCR反應需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;

二、引物:PCR反應的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;

三、dNTPs:PCR反應中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成         等生物學過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;

四、Taq DNA聚合酶:PCR反應需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;

五、PCR buffer溶液:對PCR反應具有緩沖作用,調節反應pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應特異性,從而提高反應效率;

六、酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應產物;


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①Oligo dT
選擇Oligo dT時,要求RNA必須有Poly A,所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT,對RNA樣品的質量要求較高,不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應,建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT,尤其適合模板豐度很低的情況(比如某個gene表達量很低)。選擇隨機引物時,第鏈cDNA合成反應中就是以所有的RNA為模板,然后進行PCR反應時設計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關系,一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng,如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng,可能會導致小片段產物(<500bp)的增加和長片段、全長產物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物(GSP)是某個基因序列的一部分,與模板互補的引物。該引物需要結合目標RNA的已知序列進行設計。由于引物和RNA序列特異性結合,每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此,當分析多種目標時,則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同,所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物,建議對退火溫度進行優化。

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