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上海勁馬實驗設備有限公司
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檢測范圍：10pmol/L-500pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中細胞色素P450(CYP450)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠細胞色素P450(CYP450)水平。用純化的小鼠細胞色素P450(CYP450)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞色素P450(CYP450)，再與HRP標記的細胞色素P450(CYP450)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的
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一、霉菌是什么霉菌并不是一個生物分類學的名稱，而是一些絲狀真菌的通稱，可屬于真菌，也可屬放線菌門。霉菌的菌絲呈長管、分枝狀，無橫隔壁，具多個細胞核，并會聚成菌絲體。霉菌常用孢子的顏色來稱呼，如黑霉菌、紅霉菌或青霉菌。霉菌是絲狀真菌的俗稱，即“發霉的真菌”，它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體，但又不像蘑菇產生大型的子實體。在潮濕溫暖的地方，很多物品上長出一些肉眼可見的絨毛狀、絮狀或蛛網狀的菌落。霉菌有著極-強的繁殖能力，而且繁殖方式也是多種多樣的。生產車間的霉菌多為青霉、米根霉、黃綠青霉、橘青霉、圓弧
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檢測范圍：1.6ng/L-65ng/L使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清,血漿及相關液體樣本中谷草轉氨酶（AST)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚谷草轉氨酶（AST)水平。用純化的斑馬魚谷草轉氨酶（AST)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷草轉氨酶（AST)，再與HRP標記的谷草轉氨酶（AST)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和
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（1）純化法在去除不需要的組織后，使用無菌的解剖刀和剪子把剩余的組織切成3~4mm小片，通過懸浮在無鈣鎂的中清洗組織碎片。讓組織碎片沉淀，去除上清液。重復清洗2~3次。將盛有組織碎片的容器置于冰上，去除殘留的上清液。加入0.25%溶解在無鈣鎂的（100mg組織加入1ml）。在4℃孵育6~18h，使幾乎沒有活性的酶盡可能滲透進去。移棄組織碎片中在37℃孵育包含殘留的組織碎片20~30分鐘。在組織碎片加入熱的培養基，用移液管輕輕地分散組織。如果使用無血清培養基，要加入大豆抑制劑。通過無菌不銹鋼絲網（
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檢測范圍：0.1μmol/L-8μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定相關液體樣本中膽汁酸（BA）的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中膽汁酸（BA）水平。用純化的膽汁酸（BA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入膽汁酸（BA），和HRP標記的膽汁酸（BA）抗原，使它們競爭結合，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的膽汁酸（BA）的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中膽汁酸（BA）的含量。標本要求1
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一、固定化微生物以與固定化酶相同的固定方法將酶活力強的微生物體固定在載體上，微生物體本身是多酶體系的固定化載體，將整個細胞固定化更有利于保持其原有活性，甚至可提高活性。有死細胞固定化和生長細胞固定化兩種。二、固定化微生物的特性固定化微生物普遍比未固定化的微生物性能好、穩定、降解有機物性能力強、耐毒、抗雜菌、耐沖擊負荷。將固定化微生物制備成顆粒狀、膜狀和包埋制成凝膠，充填到反應器中用于連續流運行，微生物不會流失。三、固定方法固定化方法有載體結合法、交聯法、包埋法、逆膠束酶反應系統和孔網狀載體截陷固
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檢測范圍：12ng/L-500ng/L使用目的：本試劑盒用于測定羊血清、血漿及相關液體樣本中脂多糖/內毒素(LPS)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊脂多糖/內毒素(LPS)水平。用純化的羊脂多糖/內毒素(LPS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖/內毒素(LPS)，再與HRP標記的脂多糖/內毒素(LPS)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色
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血清是細胞培養中的重要元素之一，在實驗室操作中要注意及處理的方法：1.血清的保存血清應保存在-5℃~-2O℃。若存放于4℃，請勿超過一個月。若無法一次用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。2.解凍血清的方法將血清從冷凍箱取出后，先置于2~8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。(融解過程中必須規則地搖晃均勻)3如何處理血清解凍后的絮狀沉淀物血清中沉淀物的出現有許多種原因，但普遍原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中
