zui近，哈佛大學(xué)干細(xì)胞研究所(HSCI)的科學(xué)家們，開發(fā)出了一種使骨髓——造血干細(xì)胞——移植更安全的療法，因此，可能更廣泛適用于數(shù)以百萬計(jì)患有血液疾病（如鐮狀細(xì)胞性貧血、地中海貧血和艾滋病）的人。

目前，骨髓移植是治療這些血液疾病*有效的療法。但是，對(duì)于新的、移植的干細(xì)胞來說，要發(fā)揮它們的作用，首先必須“驅(qū)逐”或殺死有缺陷的干細(xì)胞。要做到這一點(diǎn)，就需要病人忍受*和輻射——對(duì)身體的惡性攻擊，會(huì)產(chǎn)生終生的影響。

zui近發(fā)表的一項(xiàng)研究中，HSCI和馬薩諸塞州總醫(yī)院(MGH)的研究人員，與波士頓兒童醫(yī)院以及Dana Farber癌癥研究所合作，開發(fā)出了一種無毒的移植程序，使用抗體來特異性地靶定小鼠體內(nèi)的造血干細(xì)胞，他們希望，這種方法將使這些病人的造血干細(xì)胞移植更加安全。這種新的治療方法可清除超過98%的造血干細(xì)胞，從而使其像*和放療一樣有效。

作為免疫系統(tǒng)的一部分，抗體會(huì)在體內(nèi)自然地尋找并摧毀外來物。S給CD45靶向抗體裝備上一個(gè)只能破壞現(xiàn)有造血干細(xì)胞的有效載荷。這個(gè)有效載荷可通過遺傳破壞之外的方式殺死細(xì)胞，與目前的標(biāo)準(zhǔn)治療方法相反。

抗體對(duì)于它們的靶標(biāo)具有顯著的特異性。我們可以指導(dǎo)它們到達(dá)CD45，這個(gè)細(xì)胞標(biāo)記只在血液系統(tǒng)中表達(dá)。這樣我們就避免了對(duì)非血液組織的毒性。

不同于*和放療——會(huì)肆意破壞細(xì)胞和組織（無論它們健康與否），CD45靶向抗體可讓胸腺和骨髓安然無恙——這些環(huán)境對(duì)于T細(xì)胞和先天免疫細(xì)胞是至關(guān)重要的。接受這種抗體治療的動(dòng)物，能夠抵御對(duì)于*小鼠來說是致命的感染。目前，移植后感染是很常見的，可能是很嚴(yán)重的，從而導(dǎo)致大量的人死亡。

通過標(biāo)準(zhǔn)治療方法，大約十分之一的患者會(huì)在移植后無法活下去。他們可能患有發(fā)育遲緩和智力發(fā)育不全、不孕癥和DNA受損；目前，患者只能嘗試一種有療效的移植，但是會(huì)在后期增加罹患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。

正因?yàn)槿绱耍彝ズ歪t(yī)生經(jīng)常在移植這種選擇面前退縮，特別是當(dāng)涉及到兒童治療時(shí)，這將限制基因治療和將使用的基因編輯的突破程度。

接受這種抗體治療的動(dòng)物，有很寬的十天時(shí)間窗口，在這段時(shí)間內(nèi)它們可以接受骨髓移植，沒有接受骨髓移植的動(dòng)物能夠*恢復(fù)，且沒有副作用。此外，使用這種抗體方法，患有鐮狀細(xì)胞性貧血的小鼠可被成功移植，它們的貧血得以*。這同樣適用于人類，相當(dāng)于在*上幾個(gè)月的恢復(fù)，可能被一種門診手術(shù)取而代之，并且，移植失敗不會(huì)是致命的。

如果這種方法也適用于人類，那么它將真正改變提供者與患者之間的會(huì)話方式。特別是，那些患有遺傳疾病的人，目前正在為他們研發(fā)新的基因編輯和基因治療技術(shù)。

科學(xué)家們現(xiàn)在正試圖確定將對(duì)人類有效的抗體，并且一家公司將把這項(xiàng)工作進(jìn)行轉(zhuǎn)化，并確定哪些模型在臨床環(huán)境中是非常有用的。這將精密醫(yī)學(xué)帶到了移植的領(lǐng)域。