α酮戊二酸脫氫酶α-KGDH測試盒_三羧酸循環
測定方法：分光光度法
產品規格：500管/48樣
注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
α-KGDH（EC 1.2.4.2）廣泛存在于動物、植物微生物和培養細胞的線粒體中，是三羧酸循環調控關鍵酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰CoA。
α酮戊二酸脫氫酶α-KGDH測試盒_三羧酸循環
測定原理：
α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+ 和CoA生成琥珀酰CoA、 二氧化碳和 NADH，NADH在340 nm有特征吸收峰，以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
試劑一：50mL×1瓶，-20℃保存；
試劑二：10mL×1瓶，-20℃保存；
試劑三：1mL×1支，-20℃保存；
試劑四：液體55.5mL×1瓶，4℃保存；
試劑五：粉劑×1支，4℃保存；
試劑六：粉劑×1支，4℃保存；
試劑七：粉劑×1支，4℃保存;
試劑八：粉劑×1支，4℃保存;
試劑九：粉劑×1支，-20℃保存;
試劑十：粉劑×1支，-20℃保存；臨用前加入2.1mL蒸餾水充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
工作液的配制：臨用前把試劑五、試劑六、試劑七、試劑八和試劑九轉移到試劑四中混合溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
樣本的前處理：
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
1、稱取約0.1g組織或收集500萬細菌或細胞，加入1mL試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g，4℃離心5min。
3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。
4、上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的α-KGDH（此步可選做）。
5、在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），用于線粒體α-KGDH活性測定。
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