甲基檸檬酸合酶(MCS)測試盒_三羧酸循環系列
測定方法：分光光度法
產品規格：10管/9樣
注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
MCS廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體基質中，與檸檬酸合酶（CS）共同參與三羧酸循環的調節。
甲基檸檬酸合酶(MCS)測試盒_三羧酸循環系列
測定原理：
MCS催化丙酰CoA和草酰乙酸產生甲基檸檬酰COA，進一步水解產生甲基檸檬酸；該反應促使無色的DTNB轉變成的TNB，在 412nm處有特征吸光值。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水
試劑組成和配制：
試劑一：液體10mL×1瓶，-20℃保存；
試劑二：液體2mL×1瓶，-20℃保存；
試劑三：液體0.2mL×1支，-20℃保存；
試劑四：液體10mL×1瓶，4℃保存；
試劑五：粉劑×1支，4℃保存，臨用前加入320μL無水乙醇；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
試劑六：粉劑×1支，-20℃保存，臨用前加入320μL蒸餾水；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
試劑七：粉劑×1支，-20℃保存，臨用前加入320μL蒸餾水；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
①稱取約0.1g組織或收集500萬細胞，加入1mL試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
②將勻漿600g，4℃離心5min。
③棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。
④上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的CS（此步可選做）。
⑤在步驟④中的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），用于線粒體CS測定。
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