9月2日，Nature雜志在線報道了，利用人工重建反應系統研究T細胞受體介導的T-細胞免疫反應的進展。
T-細胞介導的免疫反應由T細胞受體（TCR）與感染細胞表面的肽結合主要組織相容性復合體（pMHC）的相互作用發起。這種相互作用T細胞受體的觸發細胞內磷酸化。但是因為T細胞受體缺乏激酶結構域，使得這種磷酸化的機制更加撲朔迷離。
本研究將T細胞受體及相關信號分子引入非免疫細胞中，由此在這些細胞與抗原提呈細胞結合時，重建了配體特異性信號。研究表明，這種配體特異性信號需要磷酸酶和激酶在細胞膜上隔離開來。一個人工的，化學控制的受體系統可產生與TCR - pMHC系統同樣的效果。這表明胞外蛋白質相互作用的結合能在無跨膜構象變化的條件下造成膜蛋白的空間隔離。
這種普適機制可能擴展到其他依賴于外在的激酶的受體，包括正在開發的用于腫瘤免疫治療的嵌合抗原受體。
這一研究對于深入了解T細胞免疫反應的基本機制，以及開發更有效的免疫治療試劑都具有重要的意義。