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近日,研究人員在對罕見遺傳病研究時發現了一種對細胞重編程非常關鍵的信號分子,該研究為開發基于干細胞的再生醫學療法用來進行組織損傷修復及癌癥治療帶來了新的思路和希望。
研究者利用誘導多能干細胞(iPSC)為治療局灶性皮膚發育不全(FDH)開發了一種“培養皿"模型,FDH是一種PORCN基因突變引發的罕見疾病,該疾病的主要特點為皮膚畸形,比如皮膚條紋很薄或者有不同的形狀及可見的靜脈集群現象等。
研究者發現,當加入WNT蛋白時,就可以將FDH成纖維細胞或皮膚細胞成功地重編程為誘導多能干細胞,WNT蛋白是一種保守的信號分子,其可以在胚胎發育期間調節細胞間的相互作用。
研究者發現WNT信號是細胞重編程所必需的,因此其對于未來再生醫學的開發也具有非常大的潛力;WNT信號的激活將可以幫助實現肢體的再生,而當前研究人員投入的很多努力都是為揭示如何利用WNT信號來促進機體的傷口愈合、比如加速骨折的修復,甚至是毛發的再生,這并不僅僅是一個傷口修復的過程,其中所涉及的分子機制都是有待于進一步去深入研究和剖析的。
zui后研究者指出,組織修復和促進癌癥生長之間僅一步之遙,通過阻斷WNT信號開發新型靶向療法就可以抑制癌癥的發展,而在早些年里,研究者曾在文章中描述了如何利用抗體來干擾胚胎干細胞中的WNT信號;在突變癌細胞中的WNT信號通路中,利用特殊抗體的療法或許也可以抑制癌細胞的生長和發育。
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