當前位置:上海友騰生物科技有限公司>>公司動態>>ELISA試劑操作中出現的問題
問題 | 可能原因 | 防止方法 |
(一) | 1.試劑盒在運輸途中時間太長,溫度太高 | 試劑盒置保溫箱內運輸,并放足夠數量的冰塊,盡量縮短運輸時間 |
2.試劑盒超過有效期 | 超過效期試劑盒不要使用 | |
3.試劑、樣品用前未能平衡 | 用前試劑、樣品置室溫平衡 30分鐘左右 | |
4.試劑開啟時間過長長菌 | 試劑開啟后請盡量在短時間內用完 | |
5.移液器吸量不足,移液抽吸排放太快,吸頭內壁掛液太多或內壁不清潔 | 校正移液器,吸頭要配套,每次裝吸頭要吻合緊密。移液不宜過快,排放應*。吸頭內壁要清潔,一次性使用。 | |
6.恒溫箱溫度不足37℃或水浴鍋水溫度不足37℃) | 放入反應板時注意培養箱溫度,及時調整,孵育反應期間開啟不宜太多,影響溫度平衡。 | |
7.孵育反應時間不足 | 定時鐘準確定時 | |
8.洗滌時沖擊力太大,洗滌液浸泡時間太長,洗滌次數增加 | 減少洗滌沖擊力,按說明書要求保留洗滌時間,準確記住洗滌次數 | |
9.顯色劑滴加量不足或順序顛倒,或混合后加入 | 滴加顯色液時,滴瓶垂直向下,持力均勻,滴速不宜過快,先加顯色劑 A,反加顯色劑B,不可將A、B液混合后加入 | |
10.顯色劑反應時間不足 | 準確定時 | |
11.蒸餾水水質有問題 | 測定蒸餾水配制試劑對酶免疫法的影響 | |
12.樣品和NaN 3 防腐,抑制了酶的反應 | 樣品不能加 NaN 3 防腐 | |
(二) | 1.對于定量產品,沒帶標準品、質控品,采用以前的標準線 | 每次試驗都必須帶標準品、質控品 |
2.樣品數量多少不一,加樣時間有長有短 | 重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近 | |
3.樣本加入后未混勻 | 加樣后在混勻器上充分混勻 | |
4.移液器加樣量不一致 | 盡可能使用同一移液器和裝緊吸頭移液時用力及抽吸速度一致 | |
5.酶標儀濾光片不對或輸入波長不對 | TMB顯色用450或450/630nm雙波長 | |
6.酶標儀測定重復性差 | 校準酶標儀 | |
7.操作過程個別孔液體外濺 | 穩拿穩放,防止外濺 | |
8.不同批號試劑盒中組分混淆 | 不同批號試劑,不能混用 | |
9.瓶蓋相互交叉使用 | 不同組分瓶蓋間不能交叉使用 | |
10.獻血員冒名頂替 | 嚴格管理獻血員 | |
11.保溫時間不一致 | 重復測定標本,反應條件、人員等盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成不一致的可能性,計時應以*滴 TMB的B液加入開始計時 | |
12.洗滌條件不一致 | ||
13.顯色條件時間不一致 | ||
14.操作人員不一致 | ||
15.洗滌不正確 | 用洗液注滿各孔,但不要溢出。甩板時反應板面向下,垂直用力甩凈內容物(可多甩幾次),在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機洗板時不應有堵孔,洗滌應充分 | |
16.溫育條件不一致(一次用水浴,一次用恒溫箱) | 恒溫箱溫育較水浴顯色深, OD值高出0.10-0.15,均采用恒溫箱,沒有恒溫箱者,水浴鍋的水溫應控制在37℃ | |
17.唾液或其它雜物掉入孔內 | 用記號筆直圈上,便于分析 | |
18.不慎加酶或底物液于孔壁上,有殘留 | 用吸水紙吸干壁上殘留的酶或底物液 | |
19.不慎多加或少加酶或顯色劑B | 多加時顯色深,少加則淺,用記號筆圈上,便于分析 | |
20.閾值附近時陰時陽 | 重復做奇數次,以偶數次結果為準 | |
21.標本離心處理不全,致使檢測時于反應板孔內發生凝血現象或殘留細胞成分干擾 | 血清或血漿應充分離心處理, 3000rpm6分鐘以上 |
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