報(bào)告基因(reporter gene)是一種編碼可被檢測(cè)的蛋白質(zhì)或酶的基因，是一個(gè)其表達(dá)產(chǎn)物非常容易被鑒定的基因。把它的編碼序列和基因表達(dá)調(diào)節(jié)序列相融合形成嵌合基因，或與其它目的基因相融合，在調(diào)控序列控制下進(jìn)行表達(dá)，從而利用它的表達(dá)產(chǎn)物來(lái)標(biāo)定目的基因的表達(dá)調(diào)控，篩選得到轉(zhuǎn)化體。

作為報(bào)告基因，在遺傳選擇和篩選檢測(cè)方面必須具有以下幾個(gè)條件：(1)已被和全序列已測(cè)定；(2)表達(dá)產(chǎn)物在受體細(xì)胞中不存在，即無(wú)背景，在被轉(zhuǎn)染的細(xì)胞中無(wú)相似的內(nèi)源性表達(dá)產(chǎn)物；(3)其表達(dá)產(chǎn)物能進(jìn)行定量測(cè)定。

在植物基因工程研究領(lǐng)域，已使用的報(bào)告基因主要有以下幾種：

胭脂堿合成酶基因(nos)、章魚(yú)堿合成酶基因(ocs)

nos、ocs這兩個(gè)基因是致瘤土壤農(nóng)桿菌(Agrobacterium tumfaciens)的Ti質(zhì)粒*的，對(duì)Ti質(zhì)粒進(jìn)行改造，用相應(yīng)的致瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植物體時(shí)，如果外源基因轉(zhuǎn)入植物體中，則這兩種報(bào)告基因在植物根莖葉中均能表達(dá)，不受發(fā)育調(diào)控，檢測(cè)時(shí)直接用轉(zhuǎn)化體提取液進(jìn)行紙電泳，染色后在紫外光下觀察熒光即可。

*磷酸轉(zhuǎn)移酶基因(nptⅡ)、*乙酰轉(zhuǎn)移酶基因(cat)　

nptⅡ、cat及*轉(zhuǎn)移酶基因，均為抗生素篩選基因，相關(guān)的酶可以對(duì)底物進(jìn)行修飾(磷酸化、乙酰化等)，從而使這些抗生素失去對(duì)植物生長(zhǎng)的抑制作用，使得含有這些抗性基因的轉(zhuǎn)化體能在含這些抗生素的篩選培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)，也可以用轉(zhuǎn)化體提取液體，外用同位素標(biāo)記，放射自顯影篩選轉(zhuǎn)化體。*乙酰轉(zhuǎn)移酶基因測(cè)時(shí)可通過(guò)放射自顯影觀察。

熒光素酶基因（luciferase Gene）

1985年從北美熒火蟲(chóng)和叩頭蟲(chóng)cDNA文庫(kù)中出來(lái)的，該酶在有ATP、Mg2＋、O2和熒光素存在下發(fā)出熒光，這樣就可用植物整株或部分直接用X-光片或?qū)ｉT(mén)儀器進(jìn)行檢測(cè)。具有檢測(cè)速度快、靈敏度比cat基因高30～1000倍、費(fèi)用低、不需使用放射性同位素等優(yōu)點(diǎn)，得到了廣泛的采用。

β-D-葡萄糖苷酶基因

該酶催化底物形成β-D-葡萄糖苷酸，它在植物體中幾乎無(wú)背景，組織化學(xué)檢測(cè)很穩(wěn)定，可用分光光譜 、熒光等進(jìn)行檢測(cè)。
除此之外還有*轉(zhuǎn)移酶基因等。

在動(dòng)物基因表達(dá)調(diào)控的研究中，已使用的報(bào)告基因主要有以下幾種：

綠色熒光蛋白（gfp）基因等。

綠色熒光蛋白來(lái)源于海洋生物水母，其基因可在異源組織中表達(dá)并產(chǎn)生熒光，GFP Cdnad 開(kāi)放閱讀框架長(zhǎng)度約740bp，編碼238個(gè)氨基酸殘基，其肽鏈內(nèi)部第65-67位*－脫氫*－*通過(guò)自身環(huán)化和氧化形成一個(gè)發(fā)色基因，在長(zhǎng)紫外波長(zhǎng)或藍(lán)光照射下發(fā)出綠色熒光。轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞可在熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀(FACS)中直接觀察基因的表達(dá)。

此外還有β-半乳糖苷酶基因、二氫*還原酶基因、*乙酰轉(zhuǎn)移酶基因(cat)等。上海友騰生物傾力為客戶(hù)提供上萬(wàn)種科研試劑，提供*、zui全、zui有效的科研試劑產(chǎn)品，質(zhì)量被全國(guó)各大院校科研機(jī)構(gòu)認(rèn)可。
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