P9（畸胎癌細胞）具體操作
取出凍存管： 根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
P9（畸胎癌細胞）用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內加入0ml培養液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
細胞計數：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5％CO2的培養箱內2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產品信息：503 L‐鼠李糖發酵管 ml×0 支/盒 用于細菌糖發酵試驗
504 D‐蔗糖發酵管 ml×0 支/盒 用于細菌糖發酵試驗
505 D‐蜜二糖發酵管 ml×0 支/盒 用于細菌糖發酵試驗
506 苦杏仁甙發酵管 ml×0 支/盒 用于細菌糖發酵試驗
5070 氧化酶試劑 g/瓶 用于細菌氧化酶試驗
003 營養瓊脂（NA） 50g/瓶 菌落總數測定、菌種純化
3005 無菌生理鹽水 9ml×0 支/盒 用于樣品稀釋
06 乳糖蛋白胨培養液 50g/瓶 用于大腸菌群發酵測定
0404 伊紅美藍瓊脂（EMB） 50g/瓶 用于腸道致病菌分離培養
30404 伊紅美藍瓊脂平板 90mm×0 個/包 用于腸道致病菌分離培養
00 革蘭氏染色液 0ml×4 支/盒 用于細菌的革蘭氏染色
07 品紅亞硫酸鈉培養基 50g/瓶 總大腸菌群濾膜法計數
08 MMO‐MUG 培養基 00g/瓶 總大腸菌群濾膜法檢測計數
0 EC 肉湯 50g/瓶 大腸桿菌、糞大腸菌群測定
09 MFC 培養基 50g/瓶 耐熱大腸菌群濾膜法檢測
00 EC‐MUG 培養基 00g/瓶 用于大腸埃希氏菌計數
0 MUG 營養瓊脂培養基（NA‐MUG） 00g/瓶 大腸埃希氏菌濾膜法計數