性能指標：點擊了解更多PCR檢測試劑盒。
.無漿體PCR檢測試劑盒品牌試劑盒檢測特異性為00%
2. 檢測試劑盒重現性為00%
3. 靈敏度可達到03/ml
4. 有效期為6個月產品名稱：無漿體PCR檢測試劑盒品牌
英文名稱：Anaplasma centrale PCR
規格：詳見說明書
類別:PCR檢測試劑盒
運輸：低溫、避光、快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存, 保存期限為 6 個月。
自備試劑：樣品 RNA。

使用方法:
一、無漿體PCR檢測試劑盒品牌樣品 RNA 的制備
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉錄）反應合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反應體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），
反應終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70℃保溫 0 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 5-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至0kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.～umol或0～00pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
?PVPP聚聚25克CP，99%

PVF聚醇縮5克AR，99%

PVCPVC多元復合潤滑劑25克BR，

PVB聚醇縮樹脂25克ACS，99.8%

PVA聚酯00克AR，99%

PVA聚醇0克光學純，99.8%

Putrescine dihydrochloride,4-二雙鹽鹽25克BR，

Puromycin dihydrochloride二化嘌呤毒素00毫克3400～2000，液體,5條帶

Purine-nucleoside phosphorylase嘌呤核苷磷化酶0毫克BR，5-0u/ul

Purine尿（雜）環5克USP級，50mg/ml

Pullulanase聚麥芽三糖酶5克BR，5′(NNN NNN)3′

Puerarin0克BR，粘度50 mPa.s

PUC9質粒PUC9質粒25克超純，

PUC8質粒PUC8質粒5克BR，50u/mg

PTSC對磺?？薈P，
無漿體PCR檢測試劑盒品牌和厚樸酚  英文名稱：Honokiol   CAS號：35354-74-6  規格：20mg

黃杞苷  英文名稱：Engeletin  CAS號：572-3-6  規格：20mg

胡黃連苷Ⅰ  英文名稱：PicrosideⅠ  CAS號：27409-30-9  規格：20mg

胡黃連苷Ⅱ  英文名稱：Picroside Ⅱ  CAS號：3902-20-9  規格：20mg

胡黃連苷 III  英文名稱：6446-95-6  CAS號：C25H30O3  規格：0mg

青蒿素  英文名稱：Artemisinin  CAS號：63968-64-9  規格：20mg

 英文名稱：Artemether  CAS號：7963-77-4  規格：20mg

青   英文名稱：Artesunate  CAS號：88495-63-0  規格：20mg

 英文名稱：Dihydroartemisinin  CAS號：7939-50-9  規格：20mg

青蒿酸  英文名稱：Artemisinic acid   CAS號：80286-58-4  規格：20mg
注意事項：
①無漿體PCR檢測試劑盒品牌加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。