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標記 腫瘤壞死因子抗體

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更新時間:2021-12-28 17:07:42瀏覽次數:800次

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標記 腫瘤壞死因子抗體樣本的物種 應選擇物種相同或有交叉反應的抗體,抗體可能與不同物種的同種靶蛋白有交叉反應,因其氨基酸序列同源性較高,如果樣本的種類未列入抗體說明書上的交叉反應種屬表中,并不意味著該抗體不適用于檢測該物種的蛋白,而只是表示該物種尚未用此抗體檢測驗證過,應通過序列比對的方法來預測交叉反應,可應用Expasy 和 NCBI BLAST 來進行不同物種蛋白同源性比對。
標記 腫瘤壞死因子抗體一抗宿主物種的選擇一般說來,在使用偶聯二抗結合無偶聯物的一抗時,一抗宿主動物的物種選擇較為重要,對于免疫組化而言,盡可能選擇與樣本不同種系物種的一抗,從而避免二抗與樣本內源性免疫球蛋白產生交叉反應,例如:檢測小鼠樣本蛋白,則不應選擇小鼠或大鼠源的一抗,選兔源的一抗,則二抗則可選擇偶聯了檢測分子(酶、熒光素、等)的抗兔IgG。如果選擇有偶聯物的一抗則不適用上述情況,除免疫組化外的其它對不含內源性免疫球蛋白樣本的檢測方法,則抗體宿主物種的影響不大,如對不含IgG 的細胞裂解物樣本的western blotting檢測,盡管如此,含有血清的組織裂解物和組織培養上清中含有免疫球蛋白,還原變性樣本中含IgG,在western blot 檢測中則結合出現IgG 分子50 and 25 kDa 的重鏈和輕鏈條帶。二抗的選擇 二抗應選用與使用的一抗相同的物種來源,例如:如果你的一抗是小鼠的單克隆抗體,二抗則選抗小鼠的二抗anti-mouse secondary。建議檢查二抗說明書確保該抗體適用于你的檢測應用, 二抗一般連接熒光素FITC 或發光團。
         上海谷研生物科技有限公司特殊抗體的保存條件:. 酶聯抗體:永遠保存在4 度,避免凍起來。否則會導致酶活性的下降或者喪失2. 偶聯抗體:所有偶聯抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體,對光極為敏感,因此在所有的實驗階段也是要避光操作的!3. IgG3 的同型對照:永遠保存在4 度,避免凍起來。因為如果出現凍融過程,該抗體非常容易形成多聚體無論是保存還是運輸,避免反復凍融!反復凍融會導致抗體變性,導致多聚體形成,從而降低抗體的結合能力!
           關于加入甘油保存:有些人會加50%的甘油到抗體中來避免反復凍融,甘油在-20 度 會降低冰點。這對很多抗體可能是可行的。但是abcam 僅對非常小的一部分抗體檢測過其在這種條件下的穩定性;而abcam 只對按照條件保存的抗體提供質量保證!加入甘油的溶液不建議在-80 度保存,因為這已經超過了甘油的冰點。如果您要加入甘油來保存抗體的話,請謹慎注意無菌操作,避免污染!關于蛋白保護劑:蛋白在高濃度時更不容易降解( mg/ml 或者更高),這就是為什么在抗體中加入BSA 之類作為穩定劑的原因了;另一方面,加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標記的話,則不能加入蛋白穩定劑,因為這些穩定劑會和抗體一起競爭結合標記物。
其它相關信息:
霉菌和酵母菌顯色培養基 000ml 用于霉菌和酵母菌的顯色培養
Mould and Yeast Chromogenic Medium 9cm平皿
弧菌顯色培養基 000ml 用于弧菌的顯色培養,副溶血性弧菌顯藍色,其它弧菌顯無色。
Vibrio Chromogenic Medium
坂崎桿菌顯色培養基 000ml 用于坂崎桿菌的顯色培養,坂崎桿菌顯藍色,其它腸桿菌顯無色。
Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium
尿道定位顯色培養基 000ml 用于分離和鑒別常見尿道致病菌
Urine Orientation Chromogenic Medium
麥康凱瓊脂基礎(SMAC) 250 用于大腸桿菌057的分離培養(SN標準)
Sorbitol Maconkey Agar Base
A .25μg/支*5 添加于00ml HB02中
%亞碲酸鉀溶液 5ml*0 適量添加于HB02
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨MUG培養基 250 用于O57菌檢測(SN標準)
(LST-MUG)
4-甲基傘形酮-D-葡萄糖醛酸苷 0. 0.0g添加于00ml LST-MUG中用于057鑒定
(MUG)
mEC 肉湯 250 用于057選擇性增菌(USDA-FSIS方法)
mE.Coli Broth
mTSB肉湯 250 用于057選擇性增菌(ISO方法)

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