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小鼠冠狀動脈平滑肌細胞

參  考  價:1 - 3600 /瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    上海市

更新時間:2025-03-20 15:37:37瀏覽次數(shù):520次

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貨號 GOY-01X0964 組織來源 冠狀動脈
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
包裝 T25培養(yǎng)瓶
小鼠冠狀動脈平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:REC-1淋巴癌COV434人卵巢顆粒腫瘤細胞CW-2人結(jié)腸癌細胞cx-1結(jié)腸癌細胞D283 Med人腦髓母細胞瘤細胞D341 Med人腦髓母細胞瘤細胞DAMI人巨核細胞白血病細胞DAOY人髓母細胞瘤細胞DAUDI人Burkitt's淋巴瘤細胞DB人彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞

小鼠冠狀動脈平滑肌細胞

小鼠冠狀動脈平滑肌分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優(yōu)勢型、均衡型、左優(yōu)勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的對分支。左冠狀動脈為一短干,發(fā)自左主動脈竇,經(jīng)肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。它是構成冠狀動脈壁的主要細胞成分,細胞膜上分布著多種離子通道,如電壓依賴性Na+通道、多種Ca2+通道和K+通道;它們參與了靜息電位的維持與細胞膜電位的復極化、超極化,調(diào)節(jié)血管平滑肌的收縮及舒張功能,此外動脈粥樣硬化的發(fā)展也涉及冠狀動脈平滑肌細胞增殖、炎癥及凋亡等。因此,原代分離培養(yǎng)的冠狀動脈平滑肌細胞,對研究生理和病理狀態(tài)下離子通道及血管張力變化機制具有非常重要的作用。冠狀動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠冠狀動脈平滑肌采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠冠狀動脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

小鼠冠狀動脈平滑肌細胞

產(chǎn)品名稱

小鼠冠狀動脈平滑肌細胞

組織來源

冠狀動脈

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X0964

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

小鼠冠狀動脈平滑肌細胞


小鼠冠狀動脈平滑肌細胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠冠狀動脈平滑肌細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據(jù)實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數(shù)和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態(tài)。

小鼠冠狀動脈平滑肌細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。小鼠冠狀動脈平滑肌細胞

小鼠冠狀動脈平滑肌細胞

大鼠肌腱細胞

大鼠脊髓成纖維細胞

大鼠脊髓神經(jīng)元細胞

96孔酶標板 平底 中結(jié)合  PS(聚苯乙烯)材質(zhì) 未滅菌

大鼠脊髓微血管內(nèi)皮細胞

96孔酶標板,平底,高結(jié)合,PS(聚苯乙烯)材質(zhì),未滅菌

大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞

3L懸浮細胞培養(yǎng)瓶,透氣蓋 滅菌

大鼠甲狀旁腺細胞

TRANSWELL-96 帶蓋接收板 黑色 TC表面 滅菌

大鼠甲狀腺成纖維細胞

1L懸浮細胞培養(yǎng)瓶,透氣蓋 滅菌

大鼠甲狀腺上皮細胞

3L懸浮細胞培養(yǎng)瓶 無菌轉(zhuǎn)移蓋

人經(jīng)典小細胞肺癌細胞

一次性500ml 搖瓶 透氣蓋 滅菌

大鼠角膜內(nèi)皮細胞

96孔板,平底,低蒸發(fā)帶蓋,TC表面,PS(聚苯乙烯)材質(zhì),滅菌,單個包裝

大鼠角膜上皮細胞

96孔板,平底,帶蓋,TC表面,帶蓋,滅菌

大鼠角質(zhì)形成細胞

96孔板 平底 TC表面 PS(聚苯乙烯)材質(zhì) 帶蓋 滅菌

大鼠結(jié)腸成纖維細胞

96孔板,白色,硬質(zhì),平底,NBS(非結(jié)合)表面

大鼠結(jié)腸平滑肌細胞

小鼠冠狀動脈平滑肌細胞黑底透96孔板,HB表面

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細胞

96孔板,黑色,透明平底,帶蓋,單個包裝

酶水解酪

96孔板 白色或透明 平底 非結(jié)合表面




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