人c-jun ELISA試劑盒每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
人c-jun 酶聯免疫吸附測定試劑盒
使用說明書elisa法測定
規格:48T/96T
本試劑盒僅供體外研究使用!
ELISA法定量測定人尿液或其它相關生物液體中人c-jun 的含量。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試 劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。產品名中文(英文)酶聯免疫吸附測定試劑盒
加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 00μl,余孔分別加標準品或待測樣品00μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應20分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加 檢測溶液A工作液 00μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜,37℃反應60分鐘。
溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 00μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
人c-jun 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
Human melanocyte antibody,MC Ab
Human transferrin receptor,TFR
Human p53/tumor protein, p53/TP53
Human Cyclin-D3
Human Cyclin-D2
Human Cyclin-D
Human Endostatin,ES
Human ferritin,FE
Human microtransferrinuria,MTF
Human tissue inhibitor of metal protease ,TIMP-
Human myelin basic protein autoantibody,MBP
標本的采集及保存人c-jun 酶聯免疫吸附測定試劑盒
. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 000 g離心5分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 細胞培養物上清或其它生物標本:000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
T4 Polynucleotide Kinase2500 units
T4 DNA Ligase1000 units
T4 DNA Ligase5x1000 units
T4 DNA Ligase, HC5000 units
T4 DNA Ligase200 units
T4 DNA Ligase, LC2x500 units
T4 RNA Ligase1000 units
Endonuclease V, T.maritima250 units
Micrococcal Nuclease8000 units
Exonuclease III4000 units
RNase H100 units
RNase H500 units
S1 Nuclease10000 units
Uracil-DNA Glycosylase200 units
Uracil-DNA Glycosylase5x200 units
DNase I, RNase-free1000 units
DNase I, RNase-free, HC1000 units
DNase I, RNase-free (supplied with MnCl2)1000 units
RNase A, DNase and protease-free10 mg
RNase T1100000 units
RNase T1500000 units
RNase A/T1 Mix1 ml
Lambda Exonuclease1000 units
Lambda Exonuclease5000 units