活性測定試劑盒操作過程：

一、粗酶液提取：

.組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為：5~0的比例（建議稱取約0.g組織，加入mL試劑一）冰浴勻漿，8000g，4℃離心0min，取上清，即粗酶液。2.血清或培養(yǎng)液：直接測定。 3.細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（04個）：試劑一體積（mL）為500~000：的比例（建議500萬細胞加入mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心0min，取上清置于冰上待測。

二、測定操作： .分光光度計預熱30min，調(diào)節(jié)波長到680nm，蒸餾水調(diào)零。2.試劑二、試劑三和試劑四置于30℃水浴保溫30min。 3.對照管：取一支EP管，加入00μL粗酶液，200μL試劑二，混勻后置于30℃水浴保溫0min；加入200μL試劑三，混勻后8000g，4℃離心0min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A對照管。 4.測定管：取一支EP管，加入00μL粗酶液，200μL試劑三，混勻后置于30℃水浴保溫0min；加入200μL試劑二，混勻后8000g，4℃離心0min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A測定管。（注意與空白管不同，先加試劑三，后加試劑二） 5.空白管：取EP管，加入200μL蒸餾水，000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A空白管。 6.標準管：取EP管，加入200μL標準品，000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A標準管。注意：空白管和標準管只需要測定一次。

膜粘連蛋白2受體抗體

晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體

ADCK5蛋白抗體

艾滋病病毒復制結(jié)合蛋白抗體

AFP4b蛋白抗體

HIV-病毒復制結(jié)合蛋白2抗體

伴侶蛋白bc同源復合體抗體

心肌錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域抗體

抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體

雌二醇抗體

淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體

淀粉樣蛋白β前體樣蛋白抗體

轉(zhuǎn)錄激活蛋白crsp70抗體

卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體

錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白33B抗體

載脂蛋白C3抗體

細胞凋亡增強核酸酶抗體

染色體脆弱性相關基因抗體

磷酸化蛋白激酶B抗體

銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)β鏈抗體

酰基合成酶家族4抗體