小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α PPAR-α  ELISA 試劑盒   

 北京方程生物公司提供代檢測服務，客戶可以將收集好的樣本（包括不含有沉淀的血清，血漿，腹水，組織勻漿液，腦脊液，細胞培養上清，植物葉片研磨離心后的上清等）送至方程生物公司或者預約公司取貨人員上門取樣。實驗前可向我司技術人員咨詢具體操作事宜。

 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α PPAR-α  ELISA 試劑盒              

產品的英文名稱：Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA Kit

人補體1抑制物抗體 C1INH ELISA 試劑盒 Human Complement 1 inhibitor autoantibody,C1INH ELISA Kit
人補體1q C1q ELISA 試劑盒 Human Complement 1q,C1q ELISA Kit
人玻連蛋白/體外粘連蛋白 VN/CD51+CD61 ELISA 試劑盒 Human vitronectin,VNR ELISA Kit
人波形蛋白 VIM ELISA 試劑盒 Human vimentin,VIM ELISA Kit
人丙型肝炎IgM HCV-IgM ELISA 試劑盒 Human Hepatitis C virus IgM,HCV-IgM ELISA Kit
人丙型肝炎IgG HCV-IgG ELISA 試劑盒 Human Hepatitis C virus IgG,HCV-IgG ELISA Kit
人丙酮酸脫氫酶E1 PDH E1 ELISA 試劑盒 Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit
人丙酮酸激酶M2型同工酶 M2-PK ELISA 試劑盒 Human Pyruvate Kinase,M2-PK ELISA Kit
人丙酮酸激酶 PK ELISA 試劑盒 Human pyruvate kinase,PK ELISA Kit
人丙二醛 MDA ELISA 試劑盒 Human malondialchehyche,MDA ELISA Kit

方程生物公司 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α PPAR-α  ELISA 試劑盒 產品僅做科學研究實驗用，不能用于臨床檢測。

操作步驟
1.標準品的稀釋：準備小試管6只，依次編好號碼，先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul，然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中，充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第三只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第四只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第五只試管中，充分混勻；然后在該試管中取100ul，棄掉。第六只試管作為0號標準品。稀釋后各管濃度分別是：320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶標包被板上設標準品孔，依次加入不同濃度的標準品50ul（建議每個濃度做2個平行孔）。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品、酶標試劑及*標記的抗IL-6抗體，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加*標記的抗IL-6抗體10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行