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上海研盟生物科技有限公司
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大鼠轉化生長因子β1受體(TGF-β1R)操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
60pg/ml 5號標準品 150µl 的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
30pg/ml 4號標準品 150µl 的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
15pg/ml 3號標準品 150µl 的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
7.5pg/ml 2號標準品 150µl 的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
3.75pg/ml 1號標準品 150µl 的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止
液后15分鐘以內進行。
大鼠轉化生長因子β1受體(TGF-β1R)博研生物ELISA試劑盒的五大優點:
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
五、zui大限度的節省實驗經費。
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