大鼠蛋白C（PC）實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠蛋白 C（PC）水平。用純化的大鼠蛋白 C（PC）
抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白 C（PC），再與 HRP 標
記的蛋白C（PC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB
顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深
淺和樣品中的蛋白 C（PC）呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過
標準曲線計算樣品中大鼠蛋白C（PC）濃度。
大鼠蛋白C（PC）試劑盒組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（24µg/ml） 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5 ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑 B 液 6ml×1/ 瓶 12 密封袋 1 個
大鼠蛋白C（PC）標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP ）活性。
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