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細菌基因組* NobleRyder D0921

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更新時間：2022-06-20 14:55:24瀏覽次數(shù)：306次

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北京諾博萊德科技有限公司

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產(chǎn)品簡介

細菌基因組*
試劑盒組成50T200T保存溫度
RNaseA（10mg/ml）500ul2ml-20℃
蛋白酶K（10mg/ml）500ul2ml-20℃
*0.5g2g2-8℃
裂解液12.5ml50mlRT
結(jié)合液25ml100mlRT
玻璃奶2.510mlRT
TE緩沖液10ml30mlRT
原理簡介
本試

詳細介紹

北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)細菌基因組* NobleRyder D0921；現(xiàn)貨供應(yīng)細菌基因組* NobleRyder D0921量大優(yōu)惠，咨詢： 1215878164

細菌基因組DNA提取試劑盒

試劑盒組成	50T	200T	保存溫度
RNaseA（10mg/ml）	500ul	2ml	-20℃
蛋白酶K（10mg/ml）	500ul	2ml	-20℃
*	0.5g	2g	2-8℃
裂解液	12.5ml	50ml	RT
結(jié)合液	25ml	100ml	RT
玻璃奶	2.5	10ml	RT
TE緩沖液	10ml	30ml	RT

原理簡介
本試劑盒適合于常規(guī)革蘭氏陽性及陰性細菌基因組的提取。*的裂解緩沖液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物質(zhì)，并利用玻璃奶吸附DNA，進一步的去掉其他雜質(zhì)，提取出來，得到的DNA可用于PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游應(yīng)用實驗。

注意事項
1．裂解液低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀，可以在熱水中溫浴幾分鐘幫助重新溶解，恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。
2．避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。
3．RNaseA經(jīng)常使用可放2－8度保存，蛋白酶K請放－20度保存。
4．同一樣本，如果想大量提取，可以增加樣本量，并且每一步試劑加量，但使用次數(shù)會成倍減少。

操作步驟
1．取100－300ul培養(yǎng)的細菌（如果細菌濃度很高，請減少細胞用量），12,000rpm，離心2分鐘，盡可能的吸凈上清。如果細菌為革蘭氏陽性菌，請用*處理，處理方法：稱取100mg*，加入1ml 雙蒸水，溶解后，分裝成100ul/支，凍存，用時取出一支，直接加入*步收集的菌液中，重懸菌液，37度處理半小時，離心，去上清。如果為陰性菌，可跳過此步。
2．加入250ul裂解液，立即震蕩混勻，加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液，振蕩混勻，室溫放置5-10分鐘。
3．加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液，顛倒混勻，65℃水浴放置10－30分鐘，期間顛倒3－5次，小心離心管蓋受熱開啟。
4．在上清中加入三倍體積無水乙醇，充分混勻。
5．12000rpm離心5分鐘，吸去上清，核酸在沉淀中。
6．沉淀中加入500ul結(jié)合液，65℃水浴1-2分鐘，核酸沉淀可溶解。
6．玻璃奶搖勻。加入50ul搖勻的玻璃奶，混勻，室溫放置2分鐘，10000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘，去上清；沉淀加入1ml 70%乙醇，振蕩混勻，10000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘，去上清，70%乙醇重復(fù)洗一次，再用無水乙醇洗一次。去上清，再次離心2分鐘，用小吸頭吸去上清。
7．室溫放置10分鐘（如果玻璃奶加量，請適當延長放置時間，此步為去除殘余酒精，以免影響下游實驗），加入50－100ulTE緩沖液混勻溶解，65℃水浴5分鐘。離心，取上清為所提基因組。
8．電泳或者其他方法檢測，進入下游實驗。

北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū)，是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學(xué)試劑、實驗耗材及實驗儀器研發(fā)、銷售、服務(wù)為一體的生物科技公司，公司主要經(jīng)營的進口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas（MBI）, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等；產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑、細胞培養(yǎng)及檢測常用試劑、實驗室常用耗材及儀器。