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細胞因子和重組蛋白溶解必讀（一）
點擊次數：1193 發布時間：2012-10-31
細胞因子和重組蛋白溶解必讀（一）
我們知道，PeproTech的所有細胞因子和蛋白均為凍干粉，這使得運輸非常便捷，只要常溫即可。而且，細胞因子和蛋白凍干粉非常穩定，在-20℃或-80℃條件下可保存數年。凍干粉在使用前需進行溶解，然后以液體形式加到培養體系或注射入動物體內。溶解步驟非常關鍵，因溶解不好會導致細胞因子或蛋白的失活，這也是很多用戶在實際使用中經常遇到的問題。
那么，應該如何進行正確的溶解呢？
下面我們以Recombinant Human IL-4 （重組人IL-4，產品編號：200-04）的說明書為例，對細胞因子或蛋白的溶解方法進行詳細的闡述。
拿到重組人IL-4的說明書后，您會發現有一段關于Reconstitution（重懸）的敘述，這段內容含有溶解相關的所有信息。
1. Centrifuge the vial prior to opening.
第1步：開蓋前離心試劑管
PeproTech的細胞因子或蛋白凍干粉裝盛在塑料管中，為無菌包裝。凍干粉在運輸過程中可能會因顛簸而漂散并粘貼于管壁或管蓋上，所以在打開塑料瓶蓋前，需將凍干粉通過離心收集到管底，以便用很小體積的液體即可將凍干粉*溶解。
有很多用戶會問一個問題，即應該用多少轉速、多長時間離心試劑管，才能達到良好的收集效果？
答：有些小型高速離心機（多為進口品牌）的面板上有一個Spin鍵，按了此鍵后，離心機會自動快速上升到其zui大速度（10000rpm或12000rpm），上升到zui高點后速度即刻下降，直至停止旋轉，整個過程大約30s。這個Spin鍵足以很好的將細胞因子或蛋白收集到管底。
但有些實驗室沒有這樣的高速離心機，只有zui高轉速為4000-4500rpm的離心機。這種情況下，需3000-3500rpm離心5min，也能達到類似的效果。
2. Reconstitute in water to a concentration of 0.1-1.0 mg/ml. Do not vortex.
第2步：用無菌水重懸至0.1-1.0 mg/ml，不可振蕩。
這個步驟即為溶解步驟，非常重要。
1） 一定要用推薦的溶液重懸（或溶解）凍干粉
用于溶解細胞因子或蛋白的溶液千差萬別。此例中的重組人IL-4需用水溶解，而重組人IL-2 （產品編號：200-02）則需用100mM Acetic Acid （醋酸）溶解，重組人TGF-beta1 （產品編號：100-21）需用10mMCitric Acid （檸檬酸），pH3.0溶解，重組人FGF-basic（產品編號：100-18B）需用5mMTris，pH7.6溶解，重組人FGF-10（產品編號：100-26）需用5mMSodium Phosphate（磷酸鈉），pH7.4溶解，重組IL-13（產品編號：200-13）需用20mMMHCl溶解。（注：即使同一重組細胞因子或蛋白，不同批次的溶解方法也可能有所不同，因此上面的敘述僅供參考。具體應該如何溶解應以相應批次的*說明書為準）。后續的文章中將對各種溶解液的配制方法進行詳細的闡述，望繼續關注。
經常有用戶會問，為什么會有這么多種溶解方法？
答：我們知道，蛋白的溶解性與很多因素有關，其中比較重要的是pH值和離子強度。PeproTech的細胞因子或重組蛋白在出廠前均經嚴格測試，說明上所標明的溶解液是能夠將該細胞因子或重組蛋白*溶解的液體。如果您所用的溶解液的pH值和離子強度與說明書中所標明的不符，很多時候會造成細胞因子或重組蛋白不能*溶解或者根本無法溶解，這樣所配得的細胞因子或重組蛋白必然活性不夠或喪失。
有不少用戶沒注意說明書上的描述，而是根據習慣，直接用PBS或培養液（1640或DMEM等）等溶解細胞因子或蛋白的凍干粉。這樣做可以嗎？
答：有時可以，要看具體情況。PeproTech的大多數細胞因子或蛋白凍干粉的溶解液不是PBS，此時千萬不能用PBS或培養液直接來溶解，具體原因在上面已經敘述過。而有部分細胞因子，如重組人KGF（產品編號：100-19）和重組人FGF-23（產品編號：100-52）等，說明書上的溶解液即為1x PBS，此時用PBS溶解*沒問題，那么用培養液溶解也是可以的，不過還是用先用PBS溶解，然后再用培養液稀釋。