吖啶橙《acridine oran。AO)屬于三環雜芳香類異嗜性陽離子熒光染料，主要以兩種方式與核酸結合，一是嵌入核酸雙鏈的堿基對之間；二是與單鏈核酸的磷酸發生靜電相互作用。當吖啶橙與DNA或RNA結合時，zui大發射波長分別為525nm或650nm，產生綠色熒光或橙紅色熒光，因此，吖啶橙是研究核酸的一種常用熒光組織化學 染料。下面介紹應用吖啶橙區分活細胞和原位組織細胞DNA和RNA熒光組織化學染色法。

    1．溶液配制

    (1)吖啶橙濃縮液(4℃、避光，可保存數月)

    雙蒸水    50ml

    吖啶橙    50mg

    (2)甲液

    雙蒸水        200ml

    HCl           16ml

    NaCl          1．74g

    Triton X-100    0．2ml

    (3)乙液

    0．2mol／LNa2HP04／0．1mol／L枸櫞酸緩沖液(pH 6．0)

    雙蒸水                100ml

    Na2 HP04?12H20      4．51g

    枸櫞酸(無水檸檬酸)     0．71g

    溶解后，依次加入以下試劑和吖啶橙濃縮液

    NaCl(0．15mol／L)     0．87g

    EDTA-Na(1mmol／1)    0．037g

    吖啶橙濃縮液          0．6ml

    加入吖啶橙濃縮液后，應盡早使用。

    2．操作程序

    (1)取0．2ml含10％小牛血清的細胞懸液，再與0．4ml冷“甲液”混合，振蕩15秒；

    (2)加入l.2ml"乙液”，充分混勻；

    (3)于10分鐘內，熒光顯微鏡觀察，激發波長為488nm。

    結果：DNA為黃綠色熒光，而RNA為橘紅色熒光。如果同時進行DNA和RNA染色時，需用鰲合劑處理，使雙鏈RNA變性，確保所有的RNA均為單鏈，而雙鏈DNA不受影響，增加結果的可信性。鰲合劑以乙二胺四乙酸(EDTA)為佳。