1 簡介
噬菌體展示的出現，對發現多肽配體，以及簡化和優化蛋白質的結構和功能十分有效。噬菌體展示篩選有兩個基本的組成部分：靶標大分子和噬菌體。噬菌體是作為一種支架來展示多肽的重組文庫的，并且可以用來釋放和擴增結合在靶標大分子上的多肽。通常，靶標大分子是蛋白質，但也可以是核酸、糖類和磷脂，并且可以根據其純度廣泛地分為簡單的或復雜的靶標。固定在固相基質上的純蛋白（如抗體）是一個簡單的靶標，而細胞表面則是一個復雜的靶標。
2 體內及體外的噬菌體展示
本實驗室于1996年報道了噬菌體展示被成功用于體內實驗，并描述了與鼠腦或腎的脈管系統特異性結合的幾段多肽。體內噬菌體展示包括靜脈注射噬菌體文庫，釋放與不同器官和組織的脈管系統結合的噬菌體，接著擴增以及純化，然后重新注射一個噬菌體文庫，來富集能針對特異性的器官和組織的克隆。體內篩選的一個特征就是可以同時進行正篩選和負篩選，這是由于器官和組織的脈管系統之間彼此存在著差異，而且在空間上也是分開的。當特異性噬菌體在靶標器官上被富集起來時，除靶標以外與器官和組織的脈管系統特異性結合的噬菌體被洗脫下來。
體外噬菌體展示描述的是將噬菌體溶液添加到器官和組織的原代細胞懸液中。體內和體外噬菌體展示之間的一個顯著差異是：在體內方法中噬菌體首先暴露于血管內皮細胞，而在體外時則是暴露于所有類型的細胞。
zui后，我們提到了在培養細胞上所進行的篩選，以及在體內噬菌體展示中大分子的粗提和純化。
我們采用體外篩選來作為預篩選及篩選的方法，但zui初的用途是測試從體內篩選中發現的個別噬菌體。體外噬菌體展示是一種高通量的方法，這使得在一只小鼠上取材，來篩選許多不同的噬菌體成為可能。我們發現體外噬菌體展示比體內噬菌體展示具有更低的本底，即在體內與器官和組織脈管系統結合的噬菌體，在體外具有更高的親和力，換句話說就是體外的結合比體內定位（homing）具有更高的特異性。體外具有較高的親和力是由于器官和它的脈管系統都表達受體，定位于肺的GFE—1多肽及其受體——膜二肽酶（membrane dipeptidase）就是一個例子L14）。然而，體外噬菌體展示也能探測與少數細胞群體結合的多肽。
3 噬菌體載體
我們所采用的載體是George Smith的源自fd-tet的fUSE5噬菌體載體和Novagen的T7Selecte載體。這兩種噬菌體的大小、形態和生長周期都有所不同。fd是一種具有溫和生長周期的絲狀噬菌體，而T7有一個二十面體衣殼，并且是一種溶解性噬菌體。具有裂解系統的篩選技術要更加快速，并且制備有綁定能力的載體也具有商業可行性。fUSE5以5個拷貝數（也就是多價的）展示作為融合在fd的基因Ⅲ蛋白（pⅢ蛋白）N端的融合蛋白的多肽。Novagen的T7載體展示有1～415個插入序列的拷貝，相當于作為C端與基因10蛋白融合的約1200個氨基酸。我們利用T7Select415—1b、T7Selectl0—3b和T7Selectt—1b來作為我們多肽文庫的載體，并用T7Selectl0—3b和T7Selectl—1b載體來展示更大的蛋白質和cDNA文庫。