熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG，Anti-TPⅠ/FITC

時間：2013-3-4閱讀：500

熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG，Anti-TPⅠ/FITC

Anti-TPⅠ/FITC 熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG

Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin *化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體

Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG

Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG

Anti-TRAF3/CD40bp /FITC 熒光素標記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG

Anti-TRAF6 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG

Anti-TP-1/TEP1/FITC 熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG

Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC 熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG

Anti-Transthyretin /FITC 熒光素標記轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體IgG

Anti-TRBF1 /FITC 熒光素標記端粒體復制結(jié)合因子1抗體IgG

Anti-TRF/FITC 熒光素標記抗轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體IgG

Anti-TRF1/FITC 熒光素標記端粒結(jié)合蛋白1抗體IgG

Anti-TRF2/FITC 熒光素標記端粒結(jié)合蛋白2抗體IgG

Anti-TRH/FITC 熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG

anti-rGST/HRP 辣根過氧化物酶標記重組*轉(zhuǎn)移酶GST標簽蛋白抗體IgG

Anti-TRIM32/FITC 熒光素標記TRIM32抗體IgG

Anti-TrK A/FITC 熒光素標記*激酶A抗體IgG

Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC 熒光素標記*激酶A.B.C抗體IgG

Anti-Trk B/FITC 熒光素標記*激酶B抗體IgG

目前應用zui廣的是小白鼠和大白鼠，尤以小白鼠為好。就品系而言以Balb/c小白鼠應用zui廣，因為所有的小白鼠骨髓瘤系均從Balb/c小白鼠系誘導出來。Balb/c系小白鼠必須用純系的，雌雄均可，以8~12周齡為宜。

大白鼠也可，能產(chǎn)生較多量的單克隆抗體。現(xiàn)在已經(jīng)在小鼠雜交瘤的基礎上，發(fā)展了小鼠－大鼠，小鼠－人以及人－人雜交瘤技術。

一般而言，抗原的純度不很重要，特別是免疫原性較強的抗原。

免疫程序、劑量和方法是關系到是否能得到所需要的單克隆抗體的關鍵之一。

正常小鼠脾臟含有能產(chǎn)生各種不同抗體的B淋巴細胞，一只純種小白鼠估計能產(chǎn)生1.0×10⁷~5.0×10⁷種不同的抗體。因此一只正常的小白鼠的脾細胞與小鼠骨髓瘤融合，只能有千萬分之一的機會獲得某一種特定抗體。所以為了提高得到某種雜交瘤的機會，必須加強免疫，使產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細胞大量增加。

B淋巴細胞的不同發(fā)育階段對獲得陽性雜交瘤也有很大影響。有人認為處在轉(zhuǎn)化時期的B淋巴細胞可能更易于融合，而免疫以后7~8天，雖然是抗體產(chǎn)生的高峰時期，但形成有活力的雜交瘤細胞的可能反而減少。故一般認為加強免疫后的第三天應殺鼠取脾做細胞融合。

1．可溶性抗原（蛋白質(zhì)）以1mg/ml～5mg／ml的溶液加等量的弗氏*佐劑乳化，分多點小鼠皮下注射，總量為0.3ml～0.6ml，間隔３～５周再同樣注射一次，１０天后，斷尾取血一滴，測抗體效價，選滴度高的小鼠做融合試驗。一個月后可以經(jīng)靜脈（尾靜脈）給予無佐劑抗原0.2ml～0.4ml，３～４天后，殺死小鼠取脾做融合用。

　２.顆粒性抗原如抗原來源方便，可以不加佐劑而增加免疫次數(shù)，縮短間隔時間。例如用羊紅血球免疫小白鼠，以１％濃度每只皮下注射０.２ml，每周２次，共免疫５～８次，取脾前３天，再免疫一次即可。有人認為zui后一次免疫劑量要大，大到近于免疫耐受的程度更好。

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