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基質金屬蛋白酶-7抗體,Anti-MMP-7

時間:2012-12-23閱讀:336
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基質金屬蛋白酶-7抗體,Anti-MMP-7

和液相色譜純化小鼠腹水中單克隆抗體
從小鼠腹水中純化McAb的方法有鹽析、離子交換層析、凝膠過濾和親合層析等。應用TSK DEAE-SPW離子交換層析柱從小鼠腹水中純化McAb不僅純化速度快,回收率和得率高 ,而且保持良好的生物學活性。

(一)原理
根據離子交換原理,將經硫酸銨粗提的含McAbγ球蛋白上樣結合于層析柱上,通過增加洗 
脫液中的離子強度,洗脫并收集蛋白峰。
(二)操作步驟
腹水離心10000 g,10min,除去細胞和雜質,在4℃下逐滴加入飽和硫酸銨溶液,使終濃度為40%飽和硫酸銨
↓攪拌20~30min
離心,沉淀用40%飽和硫酸銨洗滌2次后溶于PBS,對緩沖液A(pH8.5, 
20mmol/L Tris緩沖液)透析除鹽
↓4℃過夜
用帶有1000μl樣品環的高壓加樣活門將透析后粗提物加樣于經緩沖液A液平衡的TSK 
DEAE SPW離子交換層析柱

洗脫流速1ml/min
0~1min :0→5%緩沖液B(20nmol/L 
Tris, Ph 8.5,含2.0 
mol/L醋酸鈉)
1~2 min( 線性梯度洗脫):5→20%緩沖液B
20~22min:20→0%緩沖液B

洗脫液用紫外280nm進行監測

收集蛋白峰,進行含量、純度和活性測定
(三)試劑和器材
(1)TSK 
DEAE SPW離子交換層析柱 (75mm×7.5mm,Bio 
Rad)
(2)液相色譜儀(包括控制系統、溶劑傳遞系統、高壓加壓活門和紫外280nm監測系統)
(3)PBS,緩沖液A和B。
(四)注意事項
(1)所用緩沖液和加樣粗提物均需0.2μm濾膜過濾。
(2)在本實驗條件下,IgG1峰一般在線性梯度洗脫開始11-12min。但不同類和亞類抗體以及不同特異性McAb 
的存留時間(retention 
time)有所差異。

基質金屬蛋白酶-7抗體,Anti-MMP-7

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