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熒光素標記DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體IgG,Anti-TOPOⅡα/DNA TPⅡα /FITC

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熒光素標記DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體IgG,Anti-TOPOⅡα/DNA TPⅡα /FITC

解決陰性染色的問題非常簡單,就是設立“陽性對照”。如果陽性對照有了表達,說明染色的全過程和所有試劑都沒有問題。如果此時測試片仍為陰性,便是真實的陰性,說明組織或細胞沒有相應的抗原表達。反之,如果陽性對照沒有著色,表明染色過程中某個或某些步驟出了問題或試劑出了問題。應一一尋找原因。陽性對照包括兩種,一種稱為“自身對照”或“內部對照”,這是指在測試的切片中本身就存在已知的抗原,如正常淋巴結中存在T和B細胞抗原,CD20或CD3都應該有表達。自身對照是一種比較理想的對照,對照和測試組織或細胞都在同一張切片中,都處于相同的試驗條件下,結果更可靠也更具有可比性。在選擇自身對照片時選擇既有病變組織同時又有正常組織的部分,這樣有利于對比。另一種稱為“外部對照”,有時在測試的切片中不存在已知的抗原,如在胃的標本中懷疑是惡性黑色素瘤,需要用HMB45或Mart-1來檢測,在正常的胃組織中本身不存在相關的抗原,如果病變出現陽性反應結果,尚能提示是惡黑,但是如果出現陰性結果,就無法確定是本身組織中不含黑色素瘤抗原,還是技術問題。因此,應另外設立一個已知的陽性對照。這種在測試組織之外的陽性對照稱為“外部對照”。在實際工作中需要設立外部對照的情況很多,如果每一種抗體都要選不同的陽性對照,工作量會很大。為了解決這個問題,目前國內外有單位將多種不同組織集成在一起,制成多組織切片、“臘腸”“春卷”切片、組織芯片等,其連續切片儲備待用,需要時取出一張便可作為陽性對照。另外,比較簡單的方法,是采用闌尾作為陽性對照,因為與人體其它組織器官比較闌尾包含的組織種類較多,如有上皮、淋巴組織、平滑肌、間質、神經、血管、間皮等。一張闌尾切片可以檢測大多數常用的抗體。 
設立陽性對照是病理醫生的任務或責任,而不是技術員的責任。病理醫生觀察了HE切片,了解切片中是否有自身對照,如果沒有,就應告訴技術員采用陽性對照。因此,病理醫生在免疫組化中的作用是不可忽視的。 
抗體未覆蓋上測試組織:當多塊散開的小組織染色時,可能漏掉某塊組織染色。 

Anti-TOPOⅡα/DNA TPⅡα /FITC  熒光素標記DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體IgG
Anti-TNF-α /RBITC  紅色熒光素標記腫瘤壞死因子抗體
Anti-TP53/FITC  熒光素標記抗腫瘤P53抗體IgG
Anti-t-PA/FITC  熒光素標記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgG
Anti-TPH /FITC  熒光素標記*羥化酶抗體IgG
Anti-TPO/FITC  熒光素標記兔抗甲狀腺過氧化物酶抗體IgG
Anti-TRA16/FITC  熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白16抗體IgG
Anti-TRA16 /FITC  熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白抗體IgG
Anti-TRADD/FITC  熒光素標記有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG
Anti-TPⅠ/FITC  熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG
Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體
Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG
Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG
Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG
Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG
Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG
Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG
Anti-Transthyretin /FITC  熒光素標記轉甲狀腺素蛋白抗體IgG
Anti-TRBF1 /FITC  熒光素標記端粒體復制結合因子1抗體IgG
Anti-TRF/FITC  熒光素標記抗轉鐵蛋白抗體IgG
Anti-TRF1/FITC  熒光素標記端粒結合蛋白1抗體IgG

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