取材的特殊要求及注意事項（續） 
*避免擠壓：取材時組織受擠壓可使邊緣部細胞形態改變并加深非特異著色，因而取材時應使用鋒利的刀刃； 
-鑷取組織動作要輕； 
-經窺鏡直接鉗取的組織往往有過度擠壓，觀察結果時應有所考慮。 

固定及常用的固定液 
*取材后的組織需立刻投于固定劑中 
-固定使組織和細胞的蛋白質凝固，終止內源性或外源性酶反應，防止組織自溶或異溶，以保持原有結構和形態； 
-對免疫組化而言更有原位保存抗原的作用，避免抗原失活或彌散。 
*常用固定液：固定劑品種很多，但大多屬于醛類和醇類。其固定原理不同，各有優缺點。 
-醛類（常用甲醛、戊二醛和多聚甲醛） 
-醇類（常用乙醇） 
-其它 （丙酮） 
（1） 醛類 
*甲醛（福爾馬林）應用zui廣 
-原理：形成分子間的交聯，影響蛋白構型而使之固定。 
-優點：形態結構保存好，且穿透性強，組織收縮少。 
-缺點： 
*甲醛放置過久可氧化為甲酸，使溶液pH降低，影響染色； 
*醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙； 
*分子間交聯形成的網格結構可能部分或*掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露。可造成假陰性的染色結果。 
-注意事項： 
C），為此組織塊不宜過厚。°*縮短固定時間，降低固定溫度（4 
*改用中性緩沖福爾馬林，以pH值7.2～7.4 0.01mol/L的磷酸鹽緩沖液配制成10％甲醛固定液，減少固定液pH的變化。 
*固定后充分水洗以減少分子間交聯。 
*切片在作免疫組化染色前，先經預處理使抗原再現（抗原修復）。