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熒光素標記血管內皮細胞粘附分子抗體IgG相關知識

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熒光素標記血管內皮細胞粘附分子抗體IgG相關知識

Anti-VCAM-1/CD106 /FITC  熒光素標記血管內皮細胞粘附分子抗體IgG
Anti-Vcan/FITC  熒光素標記蛋白聚糖Versican抗體IgG
Anti-V.cholera Ogawa/FITC  熒光素標記01群稻葉型霍亂弧菌抗體IgG
ANti-V5 tag/FITC  熒光素標記V5 tag標簽抗體IgG
Anti-V5 tag/HRP  辣根過氧化物酶標記V5 tag標簽抗體IgG
Anti-V.cholera Ogawa/FITC  熒光素標記01群小川型霍亂弧菌抗體IgG
Anti-VCP/p97 /FITC  熒光素標記抗含纈酪肽蛋白抗體IgG
Anti-V.cholera Ogawa/Biotin  *化01群稻葉型霍亂弧菌抗體IgG
Anti-V.cholera Ogawa/Biotin  *化01群小川型霍亂弧菌抗體IgG
Anti-Influenza A Virus H1/HRP  辣根過氧化物酶標記羊抗季節性A型流感病毒H1抗體IgG
Anti-Influenza A Virus H3/HRP  辣根過氧化物酶標記羊抗季節性流感病毒H3抗體IgG
Anti-H1N1-A/HRP(Influenza A virus)California  辣根過氧化物酶標記兔抗季節性A型人流感病毒H1N1抗體IgG(美國加州型)
Anti-CD4/Biotin  *化CD4抗體IgG
Anti-VDAC/FITC  熒光素標記電壓依賴性陰離子通道抗體IgG
Anti-CD14/Biotin  *化CD14抗體IgG
Anti-VEGF/FITC  熒光素標記VEGF抗體IgG

DS-PAGE電泳
將抗原(細胞裂解液、重組蛋白)樣品置于凝膠加樣緩沖液中,在100加熱三分鐘以使蛋白質變性。
設計加樣順序,作好實驗記錄,按預定順序加樣。一般每個電泳道加樣zui大體積為25µl,每個電泳道上樣的zui低蛋白質量(每一條蛋白質條帶):0.1µg(考馬斯亮藍染色)-2ng(銀染色),zui高蛋白質量(蛋白質混合物):20-40µg
把電泳裝置與電源連接好,將電壓調至200V,電流應流向陽極,待溴酚藍遷移到分離膠底部0.5cm處,關閉電源。
從電泳裝置上卸下凝膠玻璃板,用去離子水沖洗干凈。準備進行免疫印操作。

Bio-Rad微型凝膠電泳模具的安裝
帶上手套將凝膠電泳系統的前后玻璃板,梳子用去污劑洗滌,zui后再用去離子水沖洗干凈,除去黏附在玻璃板上凝固的膠和其他污垢。晾干玻璃板或用電吹風吹干。將玻璃板的橡膠墊條用吸水紙吸干,然后按Bio-Rad Mini-Protean電泳系統的使用說明書安裝好玻璃板,固定于制膠板上。

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