熒光素標記突觸泡蛋白2A抗體IgG，Anti-SV2A/FITC

Western bloting要注意的一些問題
1、為了讓實驗更加嚴謹有說服力都要設計對照實驗，對照分為：陽性對照（有標準品（比如β-actin，GAPDH）或陽性血清）；陰性對照（測血時用相應小鼠未免疫血清（即正常血）；空白對照（不加一抗，用PBS代替）；無關對照（用無關抗體）
2、一抗、二抗的濃度一般要參照抗體說明書選擇zui適當的比例，一抗二抗的選擇直接影響實驗結果以及背景的深淺。
3、實驗設計時所釆用的抗原批次要一樣，盡量的避免人為的帶來個體差異。特別在做裂解液時更要注意所釆用的操作條件，盡可能的排除可變因素給實驗帶來不確定性。
4、凝膠的質量直接影響以后的實驗結果，要特別注意幾點：凝膠要均一沒有氣泡；積層膠與分離膠界面要水平；AP和TEMED的量不能過多，太多會導致膠易脆裂；拔梳子時要快，盡量保證點樣孔平整。
5、電泳、轉膜時特別要注意正負極，電壓電流都不能過高；轉膜時“三明治”的疊放次序不錯，同時要防止產生氣泡；盡量讓電轉溫度保持在10度以下，冰浴為宜。
6、封閉時一般在室溫下2h就夠了，但是要注意如果是*標記的二抗就不宜用牛奶，因為牛奶中含有*，用BSA效果更好。
7、加一抗二抗要嚴格保證反應時間，洗膜要注意盡可能地將一抗二抗洗凈，有利于降低背景；還要注意一抗二抗的匹配。
8、在顯色發光時要特別注意二抗所對應的顯色方法，特別是在發光時要注意發光時間和顯影時間的控制，以看得清楚目的條帶為標準。