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青島丹佳凈化設備有限公司
除塵率 | 80% | 廢氣凈化率 | 96.13% |
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負離子濃度 | 800個/m3 | 加工定制 | 是 |
凈化級別 | 百級 千級 萬級 | 殺霉菌率 | 99% |
殺有害菌率 | 94.6% |
談到制藥凈化工程的節能設計,潔凈室空氣的主要污染來源不是人,而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘合劑、所以,采用低污染值的環保節能材料,可以使藥廠潔凈室實現低污染的狀態,也是減少新風負荷、降低能源消耗的好方法。生物制品凈化工程的節能設計,要充分考慮工藝生產能力、設備規模、操作方式及前后生產工序的連接方式、操作人員數量、設備自動化程度、設備維修場地、設備清洗方式等因素
談到制藥凈化工程的節能設計,潔凈室空氣的主要污染來源不是人,而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘合劑、。所以,采用低污染值的環保節能材料,可以使藥廠潔凈室實現低污染的狀態,也是減少新風負荷、降低能源消耗的好方法。生物制品凈化工程的節能設計,要充分考慮工藝生產能力、設備規模、操作方式及前后生產工序的連接方式、操作人員數量、設備自動化程度、設備維修場地、設備清洗方式等因素,以減少投資,減少運行費用,實現節能的要求。首先,根據生產需要,確定凈化級別。其次,對于清潔度要求高、工作崗位相對固定的場所,采用局部凈化措施。第三,允許隨著生產條件的變化,對生產環境的潔凈要求進行調整。
除上述方面外,潔凈工程節能還可根據適當的潔凈度等級、氣溫、相對濕度等參數進行選擇。制藥企業潔凈室生產GMP規定的條件是:氣溫18~26℃,相對濕度45%~65%。由于室內相對濕度過高容易發霉,不利于清潔環境的維護,過低容易產生靜電,使人體感到不適。針對制劑生產實際,僅有部分工藝對氣溫、相對濕度有一定要求,其余均注重操作者的舒適度。
生物制品廠的照明對節能也有很大的影響,在制藥廠中,潔凈室的照明應以滿足工人生理和心理要求為前提。可對高照作業點進行局部照明,但不宜提高全車間照度標準。與此同時,非生產房的照明應低于生產房,但宜不低于100流明。
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