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賽默飛世爾科技(中國)有限公司


質譜級蛋白酶

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產品型號Thermo Scientific

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更新時間:2023-08-08 09:45:42瀏覽次數:188次

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產品簡介

質譜級蛋白酶

詳細介紹

? 出色的選擇性—具有 >95% 的 C 端賴氨酸和特異性;LysC 具有 >90% 的 C 端賴氨酸切割特異性
? 高純度—未檢測到活性()
? 酶切—/LysC 酶組合可減少缺失切割
? 增強穩定性—經過化學修飾可降低自溶活性
? 便利—酶以穩定的凍干或液體形式提供

是一種源自豬胰腺提取物的質譜 (MS) 級蛋白酶,特異性切割賴氨酸和殘基的羧基側。該酶經過 TPCK 處理消除了活性,并通過甲基化進行化學修飾,得到高活性和更穩定的酶形式??赡褪艹S玫牟糠肿冃詶l件,如 0.1 SDS、1 M 尿素和 10% 乙腈。Pierce 在 pH 7-9 范圍內活性較佳,在 pH < 4="" 條件下可逆失活。以="" 1="" mg、5="" 包="" 20="" µg="" 或="" 100="" µg="" 的凍干粉和="" 100="" µg="">

Lys-C 蛋白酶是從產酶溶桿菌中分離獲得的質譜 (MS) 級蛋白酶。Lys-C 蛋白酶對賴氨酸殘基具有較高的活性和特異性,與(即較少的肽段)相比,肽段較大,樣品的復雜性較低。與不同,Lys-C 蛋白酶可以先切割賴氨酸然后切割,這使其適用于序列蛋白酶切,然后進行酶切,以減少切割缺失。這些的 Lys-C 蛋白酶特性可確保單獨使用或隨后進行酶切時的高酶切效率。此外,Lys-C 原型肽通常具有較高的電荷狀態,使其成為 ETD 片段化的酶。

Lys-C 通常用于磷酸肽富集工作流程中,因為可在 N 和 C 端生成帶有伯胺的肽,可利用胺反應性同量異位標簽對片段進行雙標記。這導致肽電離增強和定量限提高,因為在 MS3 采集期間可重新分離更多碎片離子。該酶可用于溶液內或膠內酶切工作流程,以產生用于 LC-MS/MS 蛋白鑒別的肽。

在 37°C 下可在 2 小時內完成高效蛋白酶切。在高度變性條件下(如 8 M 尿素、2 M 鹽酸胍、1% SDS、2% CHAPS 和 40% 乙腈),Lys-C 蛋白酶可保持活性,并在 pH 7–9 條件下充分發揮作用(pH 8 下活性)。該凍干酶的質量為 30 kDa,在 –20°C 下儲存時可保持穩定 1 年。該 Lys-C 酶以凍干形式(20 µg 或 100 µg含量)包裝。

/Lys-C 蛋白酶混合物是和 LysC 蛋白酶的凍干混合物,已經過優化以提高蛋白酶切效率。盡管通常用于蛋白酶切,但單獨這一種蛋白酶并不足以酶切賴氨酸和殘基的羧基端的蛋白。因此,Lys-C 蛋白酶通常與共同作用,以連續酶切蛋白,缺失切割較少。/Lys-C 蛋白酶混合物以 20 µg、5 x 20 µg 或 100 µg 靈活規格提供。根據酶與蛋白比值,酶切可在短短 1.5–3 小時內完成或者最長過夜完成。

、GluC、Asp-N 蛋白酶

? 增加序列覆蓋范圍—具有互補色譜、電離和片段化特性的重疊肽的蛋白表征結果較佳
? 高比活性—每種蛋白酶都具有的酶特異性
?穩定—以凍干形式提供

Asp-N 蛋白酶是一種 MS 級鋅金屬蛋白酶,來源于莓實假單胞菌的突變菌株,需要痕量鋅來維持活性。Asp-N 蛋白酶主要在半氧化產生的天冬氨酸和半的氨基側切割。也可能在殘基切割;但是,谷氨?;鶜埢那懈盥曙@著低于天冬氨酸殘基的切割率。在 37°C 條件下,Asp-N 蛋白酶可在 2–20 小時內高效酶切蛋白,活性大于 20,000 單位/mg 蛋白,在變性條件(如 1 M 尿素、2 M 鹽酸·胍、0.1% SDS、2% CHAPS 和 10% 乙腈)下仍可保持活性,在 pH 6–8 條件下具有較佳活性。該凍干酶的質量為 27 kDa,在 -20°C 下儲存時可保持穩定 1 年。

Glu-C 蛋白酶也稱為 V-8 蛋白酶,是從中分離獲得的 MS 級蛋白酶。Glu-C 蛋白酶特異性切割碳酸氫銨和醋酸銨緩沖液中殘基的羧基側,產生少量的肽片段。在磷酸鹽緩沖液中也可能在和天冬氨酸殘基切割。在 37°C 條件下,Glu-C 蛋白酶可在 5–18 小時內高效酶切蛋白,活性大于 500 單位/mg 蛋白,在變性條件(如 2 M 尿素、1 M 鹽酸胍、0.1% SDS、2% CHAPS 和 20% 乙腈)下仍可保持活性。在 pH 8 條件下,Glu-C 蛋白酶活性較佳。該凍干酶的質量為 27 kDa,在 -20°C 下儲存時可保持穩定 1 年。

是一種從牛胰腺中分離獲得的 MS 級胞內蛋白酶,特異性切割、苯、和的羧基側。在牛胰腺中發現兩種主要形式的 A 和 B,其含量相等。它們是相似的蛋白質(80% 同源性),但具有不同的蛋白水解特征。Thermo Scientific 有兩種形式的。由于可能與天然來源的共純化,Thermo Scientific 經 TLCK 處理以消除可能的活性,提高酶切特異性。可以耐受溫和的變性條件,如 0.1% SDS、2 M 尿素、2 M 鹽酸·胍、1% CHAPS 和 30% 乙腈,在 pH 7.5–8.5 條件下具有較佳活性。該凍干酶的質量為 25 kDa,在 -20°C 下儲存時可保持穩定 1 年。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.


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