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制藥純化水設備（去除內毒素型）

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更新時間：2025-04-11 10:26:23瀏覽次數：49次

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東莞市凱發水處理設備有限公司

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產品簡介

制藥純化水設備（去除內毒素型）產品介紹終端無菌用水點管道輸送部分設備整機可用于、制藥用水、血液凈化、大輸液、生化制品用水、無菌水、口服液用水等，產水可進一步加工成為無菌蒸餾水

詳細介紹

制藥純化水設備（去除內毒素型）產品介紹

終端無菌用水點

管道輸送部分

設備整機

可用于、制藥用水、血液凈化、大輸液、生化制品用水、無菌水、口服液用水等，產水可進一步加工成為無菌蒸餾水。

我們的優勢：

1：設備全自動進口焊接系統雙面成型衛生級焊接

2：擁有超越GMP的客戶群體案例（如：深圳華大基因公司、武漢華大基因公司、深圳華英康公司、青海明膠-上市公司等,期待您的加入！）

3：擁有多家公司案例的檢測報告，報告超越客戶的用水標準；客戶可來電函索取參考或進入以下

4：提供全套認證資料并協助客戶99%通過GMP認證。

5：符合2010版中國藥典

6：符合美國、歐洲藥典要求

7：符合GMP標準

8: 符合FDA認證要求

９：其他相關標準（見下表）

設計規范	執行標準
工藝標準	《水處理設備技術條件 JB/T 2932-1999》《美國海德能膜反滲透膜技術手冊》2011版
容器標準	《鋼制焊接壓力容器GB150,GB151》《食品工業用不銹鋼薄壁容器 QB/T 2681一2004》《鋼制焊接常壓容器 NB/T 47003.1—2009》
電氣安裝標準	《電氣裝置安裝工程接地裝置施工及驗收規范》（GB50169-2006）《電氣裝置安裝工程盤/柜及二次回路施工及驗收規范》（GB50171-92）《低壓開關設備和控制設備成套裝置》IEC439-1
水質標準	《中國藥典》2010版“純化水”要求《歐盟藥典》GMP7.0 版《美國藥典》USP36“PW”要求