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注射劑仿制藥一致性評價，專業(yè)生物制劑檢測機構(gòu)，選國聯(lián)安評，法定檢測機構(gòu)，具有專業(yè)的GLP實驗室，可提供臨床藥效學(xué)、藥理毒理學(xué)、藥代動力學(xué)及生物樣本分析測試、新藥成藥性研究、人類疾病模型動物制備等服務(wù)，注射劑直接進入人體和靜脈體系，人體沒有任何防范地保護，必須達到產(chǎn)品質(zhì)量標準才能發(fā)放到市場。

注射劑的特點：

1.確保產(chǎn)品的無菌性，保護使用者的安全健康

2.據(jù)0藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告，3種制劑：口服、肌肉、注射和靜脈注射。

3.靜脈注射是具有傷害風(fēng)險的藥劑，生產(chǎn)廠家必須遵守法規(guī)

4.控制產(chǎn)品的無菌性，必須從控制原料、包材、包裝容器、生產(chǎn)工藝流程，注射劑用水、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境等

注射劑成分分析范圍 　　

液體注射劑、注射用粉劑、注射用片劑等;

專業(yè)生物制劑檢測機構(gòu)檢測報告作用 ：　　

用作銷售報告：出具正規(guī)第三方檢測報告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量，讓自己的產(chǎn)品更具有說服力; 　　

研發(fā)使用：擁有@的檢測工程師和先進的測試設(shè)備，可降低了研發(fā)成本，節(jié)約時間; 　　

司法服務(wù)：協(xié)助相關(guān)部門檢測產(chǎn)品，進行科研實驗，為相關(guān)部門提供科學(xué)、公正、準確的檢測數(shù)據(jù); 　　

大學(xué)論文：科研數(shù)據(jù)使用; 　　

投標：檢測周期短，同時所花費的費用較低，準確性較高; 　　

工業(yè)問題診斷：較短時間內(nèi)檢測出產(chǎn)品問題點，以達到盡快止損的目的.