SCHAEDLER瓊脂價格

產品說明及用途：用于厭氧菌的分離培養（Acumedia方法）

培養基的種類：

天然培養基、組合培養基和半組合培養基；

液體培養基、半固體培養基和固體培養基；

基礎培養基、加富培養基、增殖培養基、選擇性培養基和鑒別培養基；

種子培養基、發酵培養基和保種培養基。

SCHAEDLER瓊脂價格  *, 現貨供應

培養基的主要成分都需要有水，碳源，氮源，鹽類微量元素。對不同的對象有不同的培養基。

期待您的來電，讓我們為您提供高品質的培養基產品：

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吡啶-2，5-二羧酸CAS:100-26-5,Pyridinedicarboxylicaci,98%
GMS19227.5,體液*（leucine）含量比色法定量檢測試劑盒,20次
木蠟酸CAS:557-59-5,Lignocericaci,2-8℃,分析標準品
CAS:19598-90-4，硝酸釓，六水，AR，99.9%metalsbasis價格|現貨,Gadolinium（III） nitrate hexahyd,AR，99.9% metals basis
蕈糖,20支,
CAS:7415-69-2,5-鳥苷二磷酸二鈉鹽/鳥苷-5'-二磷酸二鈉鹽/5'-*核苷二磷酸二鈉鹽/5'-GDP，2Na,超純，98%,100毫克,保存：-20℃
新戊二醇CAS:126-30-7,NPG）Neopentylgl,密封干燥保存。增塑劑。有機合成。聚酯合成原料,99%
E-0413，丁香醛,標準品，3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde，≥97%
GMS10202.10, PAR-2蛋白表達西方雜交分析試劑盒,5次
阿拉伯醇,20支,
6.5%NaCl肉湯價格,10支/盒,
100848，P-氨基苯甲酸異丙酯,標準品，含量測定內標用，常溫，避光,
CAS:99-96-7,對羥基苯甲酸/4-羥基苯甲酸/對*甲酸/對羥基安息香酸/p-Hydroxybenzoic acid,CP，99%,100克,RT，避光
編號:bs-1649R,磷酸化APP（Tyr757）淀粉樣肽前體蛋白抗體,Anti-phospho-APP（pTyr757）,規格:0.1ml/0.2ml,
*CAS:630-93-3,Diphenylhydantoinsodiumsa,*抑制神經元的快滅活型（T型）Ca2+通道，抑制Ca2+內流。較大濃度時，*能抑制K+外流，延長動作電位時程和不應期,98%
4-甲苯磺酰乙腈CAS:5697-44-9,Toluenesulphonyl）acetonitril,
GMS80076.2,冰凍切片總脂酶活性格莫瑞（Gomori）染色試劑盒,50次
GMS19099,通用型鮑氏志賀菌Shigella boydii基因檢測試劑盒,20次
GMS50119.2.2,組織中鏈脂酰*脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒,20次
GMS10201.6, 冰凍切片組織PAR-1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒,10/20次
*吐溫80營養瓊脂,BR,
P0296,BBL瓊脂培養基/BBL Medium,用于雙歧桿菌的分離培養,250克,RT
CAS:9000-71-9,酪蛋白氨基酸/酪蛋白水解物/Casamino acid,BR,100克,RT
尿素CAS:2067-80-3,N2Ur,農用示蹤劑，也可作為氮源用于合成生物、醫學研究所需15N標記示蹤試劑,豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％
2,2,4,4-四羥基二苯甲酮CAS:131-55-5,Tetrahydroxybenzophenone,
121151，花錨（橢圓葉花錨）,標準品，TLC法鑒別，常溫，避光,
CAS:90-41-5,2-氨基聯苯/鄰氨基聯苯/2-聯苯胺/鄰苯基苯胺/2-聯苯基胺/鄰丙基苯胺/2-氨基聯苯基/2-Aminodiphenyl,AR，98%,5克,RT，避光
吡咯烷二硫代甲酸銨鹽CAS:5108-96-3,Ammoniumpyrrolidinedithiocarbamat,密封陰涼干燥保存。瓶內存放一小袋碳酸銨。原子吸收分析用試劑。發射光譜測定三價鉻。多種金屬絡合劑。測尿中痕量鉛。微量測定鎘、鈷、鉍和鉬。從酸性溶液中沉淀砷、鉍、鎘、鈷、銅、鐵、錳、鎳、鉛、銻、錫、釩、鋅。原子吸收分光光度分析的絡合劑。原子吸收分析試劑,95%
121059，香附,標準品，TLC法鑒別，常溫，避光,
編號:bs-1325R,磷酸二酯酶4D抗體,Anti-PDE4D（phosphodiesterase4D）,Anti-PDE4D（phosphodiesterase4D）
120913，黃連（三角葉黃連）,標準品，TLC法鑒別，常溫，避光,
*CAS:41575-94-4,Carboplatin,避光，密閉貯存。*是鉑為基礎的抗癌藥物，它會損害DNA，通過形成鏈內與鄰近*殘基偶聯。這些藥物的抗腫瘤是通過DNA的錯配修復丟失（MMR疫苗）的活性和誘導細胞程序性死亡來實現,98%