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潔凈間環境監測與檢測

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更新時間：2022-09-29 10:10:49瀏覽次數：282次

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產品簡介

測量范圍	0-1000	加工定制	是
外形尺寸	50mm

隨著我國醫藥行業GMP 制度的逐步實施,空氣潔凈技術被廣泛地應用于制藥企業,醫院制劑室,手術室等醫藥衛生領域.因此,普及潔凈度的知識,加強潔凈度的檢測工作,提高潔凈室維護管理的認識,在當前實際工作中就顯得尤為重要. 筆者結合在檢測工作中的心得,談談有關空氣潔凈度檢測問題的一些看法,從而希望能夠為相關人士以及有關同行提供借鑒和參考的意義,如果有不足的地方,還請多多指正.

詳細介紹

以某10000級實驗室為例,基于AIRPAK軟件,模擬分析了其室內污染物的位置以及散發強度的大小,并通過實際測試驗證其建立模型的準確性;其結果表明,把本潔凈室的污染物集中在1.5×0.4×0.3m3的立方體內,控制其散發強度的方式是準確可行的;模擬與測試的≥0.5μm粒子數的95%UCL的誤差為12%,說明此次模擬結果真實可信,且現場測試≥0.5μm的粒子數為51300,其遠小于規范規定的警戒度280000,在以后的設計中可以進一步降低潔凈室的換氣次數,以達到節能的目的為了合理確定高大潔凈廠房的凈化換氣次數,對某高大潔凈廠房的凈化換氣次數與潔凈度的關系進行了實測研究.結果表明,高大潔凈廠房的凈化換氣次數與室內空氣平均懸浮粒子濃度并不是單調變化的關系.當凈化換氣次數小于9h-1時,凈化換氣次數對室內空氣懸浮粒子濃度的影響較大;當凈化換氣次數在9~15h-1的范圍內時,對室內空氣懸浮粒子濃度的影響很小.動態工況的懸浮粒子濃度通常為空態工況懸浮粒子濃度的3倍.對于8級潔凈度全室凈化的高大潔凈測試廠房,凈化換氣次數可以減小到8h-1.《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001中指出"空氣過濾器的處理風量應小于或等于額定風量.設置在同一潔凈區內的高效(亞高效,超高效)空氣過濾器的阻力,效率宜接近".并同時指出"潔凈室的送風量,應取下列三項中的值:1.1為保證空氣潔凈度等級的送風量.1.2根據熱,濕負荷計算確定的送風量.1.3向潔凈室內供給的新鮮空氣量."由此可見,在空調系統中過濾器的選擇和送風量(換氣次數)的計算具有重要意義.在實際的設計過程中,過濾器的選擇一般都要考慮到過濾器的投資和使用壽命的問題

關鍵詞：空氣過濾器