人肝癌細胞
注意事項：
　　1．傳代培養時要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。每一種細胞使用一套器材。培養用液應嚴格分開。
　　2．每天觀察細胞形態，掌握好細胞是否健康的標準：健康細胞的形態飽滿，折光性好，生長致密時即可傳代。
　　3．如發現細胞有污染跡象，應立即采取措施，一般應棄置污染的細胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BSS或培養基反復清洗，隨后培養基中加入較大量的抗菌素，并經常更換培養基等。
“人肝癌細胞”如下：
客 服 ，，1278329642，369174963 
電　　話： ，，
手　　機： （陳），（鄧）
傳　　真：
傳代方法：
1．懸浮生長細胞傳代
離心法傳代：離心（1000轉/分）去上清，沉淀物加新培養液后再混勻傳代。v2．半懸浮生長細胞傳代（Hela細胞）
此類細胞部分呈現貼壁生長現象，但貼壁不牢，可用直接吹打法使細胞從瓶壁脫落下來，進行傳代。
3．貼壁生長細胞傳代
采用酶消化法傳代。常用的消化液有0.25％的*液。
，相關細胞如下：