国产精自产拍久久久久久蜜,亚洲视频在线观看,亚洲小说图片,国产伦精品一区二区三区免.费

西安百螢生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年

15249211585

熒光探針
熒光淬滅劑標(biāo)記的亞磷酰胺
亞磷酰胺染料
染料標(biāo)記試劑
特殊氨基酸
抗體標(biāo)記
trFluor™ 染料和試劑盒
Tide Fluor™ 染料和試劑盒
iFluor™ 染料和試劑盒
Tide Quencher™ 染料
經(jīng)典淬滅劑
染料合成試劑
蛋白質(zhì)染料
花菁
其他染料
羅丹明
熒光素
*綴合物
膜電位檢測(cè)
β-淀粉樣蛋白分析
iFluor快速檢測(cè)
熒光成像
鏈霉抗*蛋白標(biāo)記物
熒光標(biāo)記的抗IgG抗體
*標(biāo)記的抗IgG抗體
報(bào)告基因酶檢測(cè)
細(xì)胞信號(hào)
標(biāo)記細(xì)胞
陰離子
磷酸化蛋白
常用蛋白
RNA檢測(cè)
DNA檢測(cè)
轉(zhuǎn)移酶
蛋白激酶
肽酶和蛋白酶
磷酸二酯酶
氧化還原酶
辣根過(guò)氧化物酶
磷酸酶
核酸染料
檢測(cè)細(xì)菌試劑盒
緩沖液
抗淬滅封片劑
偶聯(lián)物
復(fù)合物
檢測(cè)線粒體
檢測(cè)細(xì)胞自噬的試劑盒
檢測(cè)葡萄糖試劑盒
鈣檢測(cè)
NAADP
抑制劑
Caspase的試劑
熒光底物
β半乳糖苷酶
反應(yīng)終止液
細(xì)胞培養(yǎng)液
成像試劑盒
轉(zhuǎn)染試劑
細(xì)胞增殖
香豆su
三磷酸
凝膠染料
分離試劑盒
校準(zhǔn)板
實(shí)驗(yàn)室耗材
終止子混合物
染色劑
單保護(hù)二胺
biotin
pH指示劑
鈣黃綠素
交聯(lián)劑
抗生素
疊氮化物
封固液
溶液
檢測(cè)細(xì)胞
核苷酸
dUTP
鈉鹽
馬來(lái)酰亞胺
氟間ben二酚
二氨基乙烷鹽酸鹽
抑胃酶氨酸
酪胺
凝集素
OG
FAM
cy
iFluor
AF染料

百螢課堂之-細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)測(cè)定

時(shí)間:2023/11/8閱讀:102
分享:

細(xì)胞增殖測(cè)定是在細(xì)胞生物學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)研究中具有廣泛應(yīng)用價(jià)值的工具。它們通常用于評(píng)估正常細(xì)胞的健康狀況,對(duì)評(píng)估新型化療藥物的抗增殖效力和復(fù)合毒性至關(guān)重要。AAT Bioquest 提供了幾種評(píng)估細(xì)胞增殖的策略,這些策略基于跟蹤細(xì)胞分裂的世代或監(jiān)測(cè)細(xì)胞健康的關(guān)鍵參數(shù),包括代謝活性、 DNA 合成或 ATP 濃度。從廣泛的傳統(tǒng)比色測(cè)定試劑中選擇用于確定細(xì)胞增殖的試劑,特別是四唑鹽,以及用于流式細(xì)胞術(shù)、成像和微孔板應(yīng)用的幾種高度敏感的基于熒光的測(cè)定方法。

 

 

一.細(xì)胞增殖的測(cè)定方法

測(cè)定細(xì)胞增殖準(zhǔn)確的方法是在 DNA 復(fù)制過(guò)程中通過(guò) BrdU摻入來(lái)測(cè)定新合成的 DNA。盡管這種方法具有高度的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性,但由于隨后用熒光抗 BrdU 抗體進(jìn)行檢測(cè)是測(cè)量增殖所必需的,因此這種方法可能相當(dāng)繁瑣。或者,通過(guò)用 WST,resazurin 或細(xì)胞酯酶分離染料測(cè)量代謝活性的速率或用 CytoTellTM 染料或 CFSE 跟蹤細(xì)胞分裂的世代,可以更快地評(píng)估細(xì)胞增殖。最終,選擇適合的細(xì)胞增殖試驗(yàn)主要取決于細(xì)胞類型,研究方案,以及希望研究的作用機(jī)制。

 

二.DNA合成細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)

原位測(cè)定新合成的 DNA 是鑒定增殖細(xì)胞可靠、精確的方法。實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)的方法是在細(xì)胞周期的 S 期將 BrdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑 (17030)添加到新復(fù)制的 DNA 中。然后可以使用熒光標(biāo)記的抗 BrdU 抗體來(lái)測(cè)量增殖的 BrdU 標(biāo)記細(xì)胞。BrdU 染色適用于各種應(yīng)用,包括 IHC、 ICC 和 ELISA,并且可以用流式細(xì)胞術(shù)中適合的其他生物標(biāo)志物進(jìn)行染色。我們提供用 PE (V103305)標(biāo)記的小鼠單克隆抗 BrdU 抗體克隆 Bu20a 和未標(biāo)記的小鼠單克隆抗 BrdU 抗體克隆 Bu20a (V103300)和克隆 MoBu-1(V103295)的熒光綴合物,其可以用我們最亮和光穩(wěn)定的 iFluor系列染料標(biāo)記。

 

點(diǎn)擊-化學(xué)驅(qū)動(dòng)的 BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測(cè)定

 

BrdU 測(cè)定不同,BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測(cè)定不依賴于抗體來(lái)量化新生 DNA,也不需要 DNA 變性來(lái)促進(jìn) BrdU 標(biāo)記核苷的抗體檢測(cè)。相反,BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測(cè)定使用含炔的胸苷類似物 XdU 的專有混合物,其摻入到新合成的 DNA 中,隨后通過(guò)銅催化的疊氮化物-炔環(huán)加成檢測(cè)(即單擊反應(yīng),圖1)。

 

image.png

細(xì)胞增殖測(cè)定原理。在 XdU 存在下的增殖細(xì)胞在 S 期加入了胸腺嘧啶堿基的化合物。熒光標(biāo)記的疊氮化合物與摻入的 XdU 反應(yīng),以便通過(guò)成像或流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)(圖在 BioRender 中制作)。

 

 

由于點(diǎn)擊反應(yīng)利用雙正交部分檢測(cè)增殖細(xì)胞,背景干擾是小的。更重要的是,由于反應(yīng)條件溫和,BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測(cè)定法保留了細(xì)胞形態(tài),抗原結(jié)合位點(diǎn)和樣品完整性,為用戶提供了用細(xì)胞周期染料,針對(duì)細(xì)胞表面標(biāo)記物的抗體和熒光蛋白進(jìn)行多重分析的機(jī)會(huì)。在 XdU 摻入后,點(diǎn)擊反應(yīng)和隨后的洗滌步驟可以在60分鐘內(nèi)完成,并且新生 DNA 可以使用標(biāo)準(zhǔn)成像系統(tǒng)或流式細(xì)胞儀進(jìn)行定量。還提供環(huán)境安全的無(wú)銅 BucculiteTM FdU 細(xì)胞增殖測(cè)定綠色,紅色和深紅色熒光。這些試劑盒利用我們的 BuccutteTM 標(biāo)記化學(xué),以促進(jìn)檢測(cè)新合成的 DNA 在活躍增殖的細(xì)胞。

image.png

用 Bucculite XdU 細(xì)胞增殖試驗(yàn)檢測(cè) IL 細(xì)胞增殖。使用 Bucculite XdU 細(xì)胞增殖 iFluor488成像試劑盒(22326)和 Bucculite XdU 細(xì)胞增殖 iFluor647成像試劑盒(22328)中提供的試劑和固定/檢測(cè)方案處理 HeLa 細(xì)胞。兩個(gè)樣本均用 Hoechst 33342核酸染色(17530)進(jìn)行復(fù)染,并用熒光顯微鏡成像。

 

 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

Bucculite XdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“紅色熒光"

200Tests

22327

Bucculite XdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“綠色熒光"

200Tests

22326

Bucculite XdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“深紅色熒光"

200Tests

22328

Bucculite XdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒“紅色熒光兼容"“流式細(xì)胞術(shù)"

100Tests

22325

Bucculite XdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒“藍(lán)色激光兼容"“流式細(xì)胞術(shù)"

100Tests

22323

Bucculite FdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“紅色熒光"“無(wú)銅"

200Tests

22315

Bucculite FdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“綠色熒光"“無(wú)銅"

200Tests

22305

Bucculite FdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“深紅色熒光"“無(wú)銅"

200Tests

22320

BrUTP*10mM溶于TE Buffer*細(xì)胞增殖檢測(cè)

100ul

17032

BrdUTP*10mM溶于TE Buffer*細(xì)胞增殖檢測(cè)

100ul

17031

 

表1.可用于流式細(xì)胞術(shù)和增殖實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品

 


會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 浪卡子县| 辽阳县| 千阳县| 富民县| 武宣县| 奉新县| 军事| 永顺县| 大冶市| 延庆县| 翁源县| 辉南县| 庆安县| 西峡县| 东宁县| 灵寿县| 浏阳市| 新干县| 襄樊市| 平远县| 恭城| 宁安市| 仁怀市| 十堰市| 鹤岗市| 亳州市| 鸡东县| 高州市| 亚东县| 湖口县| 宁蒗| 八宿县| 石景山区| 七台河市| 拉萨市| 华阴市| 兴国县| 辉南县| 长沙县| 慈利县| 武邑县|