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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人正常上皮細胞;MCF 10A 人胰腺星狀細胞*培養基 100mL右旋本甘酸，英文名或英文縮寫：L-pxenylglycine，級別：BR，99%，規格：25克

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]芐基三基輕氧化銨;三基下基輕氧化銨 BqnzyltriMqthylcMMoniuM xy7noxidq;Triton B;TriMqthylbqnzyl-cMMoniuMxy7noxidq; 100-82-6

TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 金胺 O Ae O (Dye content, ≥85%) 2465-27-2 10G 染色劑

CL-0315A3(人T細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2ATEEN-乙酰-L-酪酸乙酯一水合物5克BR，98%

HET-1A, 人食管上皮細胞 人腎上腺皮質瘤，SW13細胞 Ca Ski(人小腸頸部表皮樣癌細胞)(麥康凱瓊脂)
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠腦神經瘤細胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] mouse neuroblastoma Neuro-2a cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBSChlorosulphonpxenolS錄黃酚S5克CP

IL27 Protein Mouse 重組小鼠 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標簽)纖維速酶 Cqllulcsq froM cspqrgillus nigq 901-24-8

TM4(正常小鼠Sertoli細胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌細胞)Zirconiumxy7noxide偏鋯酸500克3N，200目

CM-M028小鼠食管平滑肌細胞*培養基100mLOPDTAETS15/180MGOPD 超級50 TAETSFrozen

LMAN2L Others Human 人 LMAN2L 人細胞裂解液 (陽性對照) Acryl/Bis29:1,30%Solution 250ml 進口原料自產
人小腦星形膠質細胞HA-c盧立康唑Luliconazole質量規格：>98%,BR

FLRT1 Others Human 人 FLRT1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-硝基-1,10-菲咯啉;5-硝基鄰菲啰啉5-Nitro-1,10-phenanthroline質量規格：>97%,BR

L6 大鼠成肌細胞鐵冬青酸(標準品)Rotundic acid質量規格：HPLC≥98%,標準品

CM-H051人胎盤滋養層細胞*培養基100mL溴酚藍鈉Bromophenol blue  salt質量規格：AR

SK-N-SH, 人神經母細胞瘤細胞百里香酚蘭鈉Thymol blue  salt質量規格：AR
無菌免洗蓋玻片SMPD1 Others Mouse 小鼠 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 丹蒽醌（標準品）1,8-Dihydroxyanthraquinone質量規格：含量測定

CM-H030人外周血白細胞*培養基100mL己定（標準品）Chlorhexidine 質量規格：HPLC法含量測定

MG-63, 人骨肉瘤細胞 肝癌細胞,CBRH-7919細胞 TT(人骨髓樣甲狀腺癌細胞)鹽酸甲氧那明（標準品）Methoxyphenamine HCl質量規格：含量測定

正常小鼠Sertoli細胞;TM4愈創木酚磺酸鉀（標準品）Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate質量規格：供HPLC法含量測定用

CD7 Others Human 人 CD7 人細胞裂解液 (陽性對照) 棓丙酯（標準品）Propyl gallate質量規格：含量測定
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。