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試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2

溶菌酶(LZM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Lysozyme (LZM)

人膀胱上皮細胞*培養基嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

小鼠小腸平滑肌細胞*培養基100mL

松木正青霉 Eupenicillium PinetorumHeLa全細胞裂解

暫無 Leuconostoc garlicum大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

HCT 116(人結腸細胞)香菇 Lentinula edodes

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHep 3B(人肝細胞)

葡萄糖半固體培養基/葡萄糖半固體發酵管/Dextrose Semisolid Medium用于志賀氏菌的生化試驗250克國產/進口

香菇 Lentinula edodesHuH-6(人肝母細胞瘤細胞)

PANC-1, 人胰腺細胞桿菌屬 Lactobacillus sp.

小鼠17-酮類固醇(17-KS)elisa試劑盒價格大鼠嗅鞘細胞*培養基mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞

沙保弱氏瓊脂平板10塊國產/進口

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

人晶狀體上皮細胞*培養基100mL

MKN45(人胃細胞)5×106cells/瓶×2gersion

瘤菌HA(人羊膜細胞)

小鼠巨噬細胞英文名稱：Ana-1

IR983F(大鼠骨髓瘤細胞)MCF-7(人腺細胞)

胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯/胰酶大豆酵母浸膏肉湯/LE肉湯/TSB-YE/TSYEB用于單核細胞和李斯特菌增菌培養250克國產/進口

SKOV3/Taxol-25, 人卵巢紫杉醇耐藥細胞株曲霉 Aspergillus niger

瓊脂粉/寒天/瓊脂/洋菜/石花菜/瓊膠/AgarBR，強度1200g/c㎡500/2500克國產/進口