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試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

5g米根霉

1g念珠狀諾卡氏菌

100g黃暗色鏈霉菌H

500g解淀粉芽孢桿菌H

100g球孢白僵菌

25g土曲霉金色變種

100ml黑根霉

500ml燦爛類芽孢桿菌

100ml紡錘形賴氨酸芽孢桿菌

500ml變異鏈霉菌

1g腸沙門氏菌腸亞種

5g大腸埃希氏桿菌Human

1g醬油曲霉Human

1g枯草芽孢桿菌Human 

100g玉蜀黍赤霉Human T

25g毛柄金錢菌(金針菇)Hum

500g錐形赤褶菇2-3Hum

豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)elisa試劑盒價格CEA  癌胚抗原單克隆抗體（包被）奈韋拉平(-)2,2′-亞甲基雙(3α，8α-二氫-8H-茚并[1，2--d]噁唑

CEA  癌胚抗原單克隆抗體（檢測）鹽酸哌維林(-)2,2′-亞甲基雙(3α，8α-二氫-8H-茚并[1，2--d]噁唑Hu

CEAcam8/CD67  癌胚抗原相關細胞粘附分子8抗體鹽酸多奈哌齊4-氯-2-(三氟甲氧基)胺Huma

cellulase  纖維素酶抗體纈沙坦4-氯-2-(三氟甲氧基)胺Hu

CEBP-alpha   轉錄調節因子C/EBP α 抗體他扎羅汀4-氯-2-(三氟甲氧基)胺

Phospho-CEBP alpha (Ser21)  磷酸化轉錄調節因子CEBP α 抗體枸櫞酸莫沙必利2-溴-4-(三氟甲基)吡啶

Phospho-CEBP alpha (Thr222/226)  磷酸化轉錄調節因子CEBP α 抗體鹽酸左西替利2-溴-4-(三氟甲基)吡啶Human

CEBP Beta  轉錄調節因子C/EBP β抗體鹽酸西替利 2-溴-4-(三氟甲基)吡啶