原理
材料與儀器
尿樣
睪酮 表睪酮 雄酮 苯膽烷醇酮 DHEA 內(nèi)標甲基睪酮標準品 甲醇 甲酸 乙酸銨 磷酸緩沖液 β-葡萄糖醛酸甙酶Et2 O
三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀 液相色譜系統(tǒng) 恒溫水浴鍋
步驟
1.樣品收集
2.樣品處理
取尿液210 mL于試管中，加入5 ng甲基睪酮(內(nèi)標)及210 mL pH6.8的磷酸緩沖液、150 μL β-葡萄糖醛酸甙酶(3 000 U)，于80℃恒溫水浴中培養(yǎng)3 h，取出后冷卻至室溫。再加入3.5 mLEt2 O，混旋，離心，取出有機相并于60℃水浴中揮干，殘渣中加入100 μL 流動相溶解，供LC-MS/MS分析。
3.色譜及質(zhì)譜條件
串聯(lián)質(zhì)譜：采用電噴霧電離源( ES I) ，在多反應監(jiān)測(MRM )正離子模式下掃描。碰撞氣(CAD )壓力為48 263 Pa；氣簾氣(CUR)壓力為68 948 Pa；霧化氣(GS1)壓力為241 317 Pa；輔助加熱氣(GS2)壓力為275 790 Pa。噴霧電壓為5 500 V；離子化溫度( TEM )為500 ℃。
選取各目標物的兩組特征母離子 /子離子對 ,分別優(yōu)選其最佳碰撞電壓 (CE)和去簇電壓 (D P ) 。并采用豐度較強的一組母離子 /子離子對進行定量分析。
注意事項
1. 液相色譜分離條件的優(yōu)化是本研究的關鍵。睪酮與表睪酮、雄酮與苯膽烷醇酮均為同分異構體 ,具有相同的母離子和子離子 ,必須依靠色譜方法進行分離。
2. 每個目標物選取低、中、高 3種濃度的樣品 ,以3種濃度樣品與對應標準溶液測定結果相比求得回收率 ,并考察方法的精密度、準確度。
