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深圳市天瑞儀器有限公司
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更新時間：2020-04-13 16:35:54瀏覽次數：1381
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摘要：參照WS/T 107.2-2016《尿中碘的測定 第2部分：電感耦合等離子體質譜法》，以2%的硝酸作為稀釋劑，將尿液稀釋10倍后，用銠做內標校正基體的影響，以標準加入法作為測試方法，測試尿液中總碘的含量。該方法的標準曲線r=0.9999；檢出限為0.294μg/L；短期穩定性為0.57%；2個小時的*穩定性RSD%為1.33%；加標回收率在97.67%和105.2%。實驗結果表明，該方法可快速、大批量的檢測尿液中的總碘含量。
作為人體必需元素之一的碘，其含量過低或者過高均會導致一系列的疾病，例如甲狀腺腫大，因此控制碘的攝入量是必要的，尿液中的碘值可作為評價區域碘營養狀況的指標之一。在2016年之前，尿液中的碘含量測試使用的是砷鈰催化分光光度法，此法對實驗條件要求比較嚴格，前處理復雜并且使用了劇毒的AS（III）。為獲得快速、準確和環保的尿碘測試方法，北京市疾控中心劉麗萍等專家組織起草了新的測試標準WS/T107.2-2016——使用ICP-MS來測試尿液中的總碘含量。該標準方法由*發布并于2016年10月15日開始施行。該法以（1.0%的TMAH+2.0%的曲拉通-X100）稀釋樣品并以碲Te作為內標進行測試。本文參照此標準，以2%硝酸作為稀釋劑直接稀釋尿液，采用標準加入法并用銠內標校正基體的影響。試驗結果表明，該方法可快速地獲得滿意的結果。
一、材料與方法：
儀器：
試劑：
1.2.1 10μg/L含有Li、Co、In、Ce、U的調諧液，由各元素單標配置而成；標液為INORGANIC VENTURES公司制品；
1.2.3 63%硝酸：電子級，每種雜質含量均不超過1μg/L；上海圣維公司制品；
1.2.4 銠（Rh）標準溶液：10mg/L；INORGANIC VENTURES公司制品；
1.2 儀器狀態：
在測試之前使用試劑1.2.1調諧液對設備進行調諧，調諧參數和結果如表1：
功率/w
靈敏度（cps/10μg/L）
/L*min-1
靈敏度（cps/10μg/L）
/V
CeO+/Ce+
/V
Ce++/Ce+
/V
/ms
（對銠）；20（對I）
/mm
靈敏度（cps/10μg/L）
靈敏度（cps/10μg/L）
1.3 實驗步驟：
數據和討論：
注：上圖中銠的RSD%為1.87%；銠校正的碘其RSD%為1.33%；未用內標校正的碘其RSD%為1.78%
2.2 線性范圍、檢出限、精密度和準確度：
2.2.1 線性范圍：參照WS/T 107.2-2016，工作曲線如圖5：
2.2.2 檢出限：參照WS/T 107.2-2016，，測試空白樣品11次以其3倍標準偏差作為檢出限：
ng/L
SD = 9.816ng/L
MDL = 3*SD*10（稀釋倍數） = 0.294μg/L
μg/L
30.0μg/L的測試值
/%
1、張妮娜，劉麗萍，吳可欣，王正. 《中國食品衛生雜志》, 2014, 26(2):153-155
2、張偉娜，陳杭亭，謝學錦，陸繼龍.《吉林師范大學學報:自然科學版》, 2010, 31(3):6-8
3、張慧敏，黎雪慧，劉桂華，黃鐵軍. 《中國衛生檢驗雜志》, 2014(4):493-495
4、張欽龍，高舸. 《中國衛生檢驗雜志》, 2012(9):2023-2024
5、劉麗萍等. WS/T 107.2-2016《尿中碘的測定 第2部分：電感耦合等離子體質譜法》
