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優質ELISA試劑盒參考重點要素2023/4/11
ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。在檢測時，受檢標本（測定其中的抗原...
分享標準物質的管理規范2023/3/20
標準物質(RM)referencematerial(RM):是一種已經確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料，作為分析測量行業中的"量具"，在校準測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質或...
ELISA雙抗體夾心法操作方法2023/3/13
雙抗體夾心法操作方法：1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3...
細胞培養實驗過程中被污染來源2023/3/6
在培養細胞的實驗中，難免培養的細胞被污染了，得不到想要的實驗結果，那么你知道細胞培養的污染來源有哪些嗎？細胞培養過程中污染的來源主要有以下幾條途徑：1、不潔的動物組織標本很多動物組織本該是無菌的(直接...
分泌性白細胞蛋白酶抑制因子elisa方法說明書2023/3/2
分泌性白細胞蛋白酶抑制因子elisa方法說明書試劑盒特點:1、高效、靈敏、特異的抗體;2、穩定的重復性和可靠性;3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體;4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培...
減少或消除PCR反應中的引物二聚體過程2023/2/27
實時熒光定量PCR分析的部分實施需要經過優化以確保所有反應參數均設置精確，從而獲得準確的結果。如果出現了引物二聚體，有許多方法可以減少或消除反應中的引物二聚體。1、首先是優化熱循環條件，這主要是提高退...
ELISA實驗移液技術注意要點2023/2/20
酶聯免疫吸附試驗（ELISA）是一種基于多孔板的技術，用于確定生物樣品中的抗體、抗原或其他蛋白質的濃度，使用發色、熒光或發光的讀數。ELISA實驗試劑和樣品處理不當或儲存不正確會影響下游分析，因為不同...
PCR檢測出現非特異性擴增帶分析2023/2/14
出現非特異性擴增帶PCR擴增后出現的條帶與預計的大小不一致，或大或小，或者同時出現特異性擴增帶與非特異性擴增帶。非特異性條帶的出現，其原因：一是引物與靶序列不玩全互補、或引物聚合形成二聚體。二是Mg2...
ELISA實驗的樣本預處理注意事項2023/2/10
常規用于ELISA實驗的樣本包含血清、血漿、細胞培養上清、尿液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預處理方法存在差異，合適的樣本預處理是確保ELISA實驗正確性和準確性的第一步。樣品注意事項：1.樣品收集后...
?大鼠細胞株實驗中注意事項2023/1/29
大鼠細胞株實驗中注意事項：1、大鼠細胞株和生物安全柜（或超凈工作臺）先開紫外照射30min。作用：對環境滅菌（空氣）。（備注：如果著急，至少也要開15分鐘）在做實驗之前考慮好需要些物品。開始照射之前，...
交叉實驗辨別同公司兩盒ELISA試劑盒指引2023/1/16
如果購買了兩盒同一公司的ELISA試劑盒A和B，利用交叉實驗即可辨別ELISA試劑盒是否造假，指引如下：1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條。2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。3、另一條包被板...
ELISA試劑盒洗液使用原則的匯總2023/1/9
ELISA試劑盒洗液的使用原則：1、同一批號的洗液用完了，建議采用同一項目的試劑洗液。2、某一項目的洗液建議使用該試劑盒內的洗液。3、同一項目的洗液用完了，建議使用該項目其他廠家的洗液。4、同一試劑盒...
酶免分析實驗須知事項2023/1/5
酶免分析實驗須知事項：1、實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（25±2℃），時間約2小時。回溫至室溫（25±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃...
胎牛血清按成分分類2022/12/19
胎牛血清（fetalbovineserum）FBS，胎牛血清是實驗室里細胞培養中用量很大的天然培養基，胎牛血清是品zhi最高的，因為胎牛從未接觸過外界，這使得其血清中所含的抗體和補體極少，幾乎沒有對細...
論述溫度對微生物生長的影響2022/12/12
微生物與所處的環境之間具有復雜的相互影響和相互作用:一方面,各種各樣的環境因素對微生物的生長和繁殖有影響,另一方面,微生物生長繁殖也會影響和改變環境.研究環境因素與微生物之間的關系,可以通過控制環境條...
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