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阿哌沙班雜質(zhì) 對照品標準品
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產(chǎn)品簡介
CAS號：503612-47-3，Apixaban Impurity，隨貨提供圖譜證書。
阿哌沙班（apixaban）化學(xué)名為1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-6[4-（2-氧代哌啶-1-基）苯基]-4,5,6,7-四氫-1H-吡唑[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺，用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預(yù)防靜脈血栓栓塞事件（VTE）。
產(chǎn)品介紹
阿哌沙班雜質(zhì) 對照品標準品
可提供項目申報所用全套雜質(zhì)， 多種產(chǎn)品規(guī)格可選，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，并可接受定制。
我司所提供雜質(zhì)對照品僅供醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)實驗室研發(fā)及項目申報所用，不可直接應(yīng)用于臨床。
阿哌沙班相關(guān)介紹：
阿哌沙班（apixaban）化學(xué)名為1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氫-1H-吡唑[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺，分子式為C25H25N5O4，分子量為459.49700，密度為1.42g/cm3，沸點為770.468ºC at 760 mmHg，閃點為419.764ºC，折射率為1.705。臨床上用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預(yù)防靜脈血栓栓塞事件（VTE）。
藥理作用：阿哌沙班是一種強效、口服有效的可逆、直接、高選擇性的Xa因子活性位點抑制劑，其抗血栓活性不依賴抗凝血酶III。阿哌沙班可以抑制游離及與血栓結(jié)合的Xa因子，并抑制凝血酶原活性。阿哌沙班對血小板聚集無直接影響，但間接抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集。通過對Xa因子的抑制，阿哌沙班抑制凝血酶的產(chǎn)生，并抑制血栓形成。在動物模型中進行的臨床前試驗結(jié)果顯示，阿哌沙班在不影響止血功能的劑量水平下，具有抗栓作用，可預(yù)防動脈及靜脈血栓。
阿哌沙班雜質(zhì) 對照品標準品
深圳艾利蒙生物可現(xiàn)貨供應(yīng)各種雜質(zhì)對照品，醫(yī)藥標準品，圖譜證書齊全，純度保證：氨氯地平雜質(zhì)，阿昔洛韋雜質(zhì)，利伐沙班雜質(zhì)，依度沙班雜質(zhì)，沙格列汀雜質(zhì)，氯丁替諾雜質(zhì)，氯美扎酮雜質(zhì)，去羥米松雜質(zhì)，溴芬酸鈉雜質(zhì)，班布特羅雜質(zhì)，米替福新雜質(zhì)，哌羅匹隆雜質(zhì)，克羅拉濱雜質(zhì)，哌拉西林雜質(zhì)，格列吡嗪雜質(zhì)，西替利嗪雜質(zhì)，西咪替丁雜質(zhì)，替卡西林雜質(zhì)，左旋多巴雜質(zhì)，二甲雙胍雜質(zhì)，尼莫地平雜質(zhì)，替格瑞洛雜質(zhì)，托法替尼雜質(zhì)，決奈達隆雜質(zhì)，阿奇霉素雜質(zhì)等。
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