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適應癥:①用于治療抑郁癥。適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者,作用比TCAs快,而且遠期療效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障礙、強迫癥的治療。
藥理作用:本品是一種苯基哌啶衍生物,是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉運體,阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取, 延長和增加5-HT的作用,從而產生抗抑郁作用。常用劑量時,除微弱地抑制NA和DA的再攝取外,對其他遞質無明顯影響。口服后可*吸收,生物利用度50%,食物或藥物均不影響其吸收。有首關效應。血漿半衰期為24小時,老年人半衰期會延長。血漿蛋白結合率為95%。可分布于全身各組織與器官,亦可通過乳腺分泌。主要經肝臟代謝,生成尿苷酸化合物,其中部分代謝經CYP2D6介導。經腎臟排出體外,小部分經膽汁分泌從糞便排出。
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